1 / 30

Chemia koloru cz.8

Chemia koloru cz.8. Barwniki bliskiej podczerwieni (NIR) i ESIPT Daniel T. Gryko. Plan wykładu. Barwniki NIR Struktura i synteza Zastosowanie Wewnątrzcząsteczkowe przeniesienie protonu w stanie wzbudzonym (ESIPT). Typy barwników NIR. Ftalocyjaniny Kompleksy metali Polimetinowe

Faraday
Download Presentation

Chemia koloru cz.8

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Chemia koloru cz.8 Barwniki bliskiej podczerwieni (NIR) i ESIPT Daniel T. Gryko

  2. Plan wykładu • Barwniki NIR • Struktura i synteza • Zastosowanie • Wewnątrzcząsteczkowe przeniesienie protonu w stanie wzbudzonym (ESIPT)

  3. Typy barwników NIR • Ftalocyjaniny • Kompleksy metali • Polimetinowe • Trifenylometinowe • Chinonowe • Azowe • Inne

  4. Ftalocyjaniny λabs = 884 nm λabs = 765 nm Bardzo trwałe Problem z rozpuszczalnością

  5. Kompleksy λabs = 1000 nm log ε ~ 4 Singlet oxygen quenching λabs = 760 nm ksero

  6. Polimetinowe • 100 nm na jednostkę winylową • Słaba stabilność dla dłuższych łańcuchów • Słaba fluorescencja n = 0 λabs = 610 nm n = 1 λabs = 693 nm n = 2 λabs = 790 nm n = 3 λabs = 883 nm λabs = 759 nm

  7. Polimetinowe - struktura λabs = 800 nm λabs = 800 nm, log ε = 4.66 λabs = 1130 nm

  8. Struktura i synteza Squarylium dyes λabs = 766 nm

  9. Trifenylometinowe Arylheteroaryl CH=CH 70-100 nm Przesunięcie batochromowe Azot w pozycji mezo Grupa el.-akceptorowa w poz. mezo

  10. Trifenylometinowe λabs = 920 nm, log ε = 4.29 λabs = 800 nm, log ε = 5 λabs = 732 nm, ε = 19 tys.

  11. Chinonowe λabs = 774 nm λabs = 650 nm λabs = 769 nm

  12. Azowe λabs = 710 nm, log ε = 4.33 λabs = 700 nm, log ε = 4.83

  13. Inne λabs = 850 nm λabs = 836 nm, log ε = 4.74 λabs ~ 700 nm

  14. Inne λabs = 1290 nm λabs = 703 nm, ε = 14300 λabs = 746 nm

  15. Rodniki itd.. λabs = 860 nm λabs = 1090 nm, log ε = 5.0 λabs = 724 nm λabs = 750 nm

  16. Zastosowania • Dyski optyczne • Materiały chroniace przed nagrzewaniem • Agricultural films • Ksero • Fotografia w podczerwieni • Security printing • Niewidzialne kody kreskowe • NIR-PDT

  17. WORM • WORM (write once read many) • Laser diodowy (półprzewodnikowy arsenowo-galowy) 780-840 nm (1984 r.) – nowy rynek b. • CD-R 780-830 nm • DVD-R 630-650 nm Laser czytający (mała int.) Laser piszący Laser piszący

  18. DRAW, WORM... • 1977, Phillips • Taiyo-Yuden, 1988, CD-R, NIR • 1999 r, 70 mln dysków Zwiększenie fotostabilności poprzez wygaszanie tlenu singletowego

  19. Dyski BLU-Ray • Laser 405 nm (fioletowo-niebieskie światło) • Blue laser diodes - Shuji Nakamura (Nichia Chemical Industries) • GaN półprzewodnikowy • Blu-ray Disc Association

  20. Dyski BLU-Ray • Kilka razy większa pojemność (do 50 GB) • Dlaczego więcej informacji? • Rozmiar plamki (zależy od długości fali i optyki) • Laser może byś skupione na mniejszej plamce (580 nm)

  21. Materiały chroniące przed nagrzewaniem • Energia słoneczna to 3% (UV) + 43% (400-700 nm) + 54% (700-1800 nm) • Promieniowanie podczerwone jest ekwiwalentem ciepła • Materiał chroniący przed ciepłem – matryca z polimerów + barwnik NIR • Okna, budki telefoniczne

  22. Fotografia w podczerwieni • Halogenki srebra nie absorbują promieniowania podczerwonego • Fotouczulacze – światło zielone, czerwone i NIR • Zaabsorbowane na powierzchni mikrokryształów, wstrzykują elektrony w pasmo przewodzące • Poza 1300 nm

  23. ESIPT • ESIPT – excited state intramolecular proton transfer (wewnątrzcząsteczkowe przeniesienie protonuw stanie wzbudzonym) • 1947 r., Terenin – pierwsza wzmianka o podwójnej fluorescencji wynikłej z ESIPT • 1950 r., Forster, pierwsza publikacja

  24. ESIPT ESPT Excited-state proton transfer (przeniesienie protonu w stanie wzbudzonym). Międzycząsteczkowe Wewnątrzcząsteczkowe ESIPT Podwójne (ESDPT) Wewnątrzcząsteczkowe

  25. ESIPT O co chodzi? - Schematyczna reprezentacja

  26. ESIPT Struktury

  27. ESIPT - benzochinoliny Chou - Chem.Commun.,2006, 4395-4397

  28. ESIPT 3,3’-dihydroksy-2,2’-bipirydyl ESDPT Przes. Stokesa ~ 10000 cm-1

  29. ESIPT - GFP o-HBDI p-HBDI

  30. ESIPT - zastosowania • Sensory w badaniach komórek • Sensory na kationy • Scyntylacyjny licznik promieniowania • OLED • Barwniki laserowe

More Related