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ÁCIDO ÚRICO Y ESTRÉS OXIDATIVO

Laboratorio de Enfermedades Metabólicas y Cáncer. ÁCIDO ÚRICO Y ESTRÉS OXIDATIVO. UVILLA RECUPERO, ANA LAURA. INTRODUCCIÓN. METABOLISMO DE LAS PURINAS ÁCIDO ÚRICO ESTRÉS OXIDATIVO PRESENTACIÓN DE ARTÍCULO.

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ÁCIDO ÚRICO Y ESTRÉS OXIDATIVO

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Presentation Transcript


  1. Laboratorio de Enfermedades Metabólicas y Cáncer. ÁCIDO ÚRICO Y ESTRÉS OXIDATIVO UVILLA RECUPERO, ANA LAURA

  2. INTRODUCCIÓN • METABOLISMO DE LAS PURINAS • ÁCIDO ÚRICO • ESTRÉS OXIDATIVO • PRESENTACIÓN DE ARTÍCULO

  3. Moléculas heterocíclicas que forman parte de los nucleótidos BASES PURINAS Y PIRIMIDINAS Enlace glucosídico

  4. METABOLISMO Biosíntesis De Novo Rutas de recuperación Precursores Aspartato Glicina Glutamina “Las reservas celulares de nucleótidos es el 1% de lo requerido para la síntesis de DNA”

  5. ÁCIDO ÚRICO Producto final de excreción del catabolismo de purinas Compuesto orgánico de carbono, nitrógeno, oxígeno e hidrógeno. Su fórmula química es C5H4N4O3.

  6. ÁCIDO ÚRICO • Excresión: 0,6 gr/24HS Purinas ingeridas Proviene Recambio de nucleótidos purínicos • Eliminación: • - Vía intestinal (10%) • - Vía renal(90%): FG-Reabsorción TCP-Secreción TCD Y Reabsorción postsecreción.

  7. AUMENTA - Lisis tumoral (leucemias, linfomas, neoplasias) - Ingesta de fármacos (citotóxicos) - Dietas ricas : carnes, leguminosas, mariscos - Obesidad: Hipertrigliceridemia

  8. BIOSÍNTESIS Endo y Exonucleasas Ácidos nucleicos Mononucleótidos Fosfomono esterasa Adenosina desaminasa Nucleosidasa Hipoxantina Inosina Adenina Xantina Oxidasa O2- 0 Xantina Acido Úrico + Radical Superóxido

  9. RADICALES LIBRES • Son átomos o grupos de átomos que tienen un electrón (e-) desapareado con capacidad de aparearse, por lo que son en general extremadamente inestables ymuy reactivos. • Origen: - Rotura homolítica de unión covalente. • - Cesión o captación de un electrón a partir de una molécula neutra. Inestabilidad • El electrón impar le confiere Reactividad Citotoxicidad

  10. + Otros compuestos Propagación P+ = R0 + R0 Terminación. e- Vida Media Corta + Anti oxidantes ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO No Radicales Libres Radicales Libres • Radical Superóxido O2.- • Radical Oxhidrilo HO. • Radical Hidroperóxido HO2. • Radical Alcohoxilo LO. • Radical Hidroperoxilo LOO. • Oxígeno singulete 1O2. • Peróxido de H2 H2O2 • Ozono O3

  11. ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO • Se forman normal y continuamente. • El 97% se utiliza en respiración celular. • El 3% restante escapa de la cadena respiratoria y produce ERO. Galactosidasa Oxigenasas Lipooxigenasas Endoperoxidasas NADP-oxidasas Cit P450 Xantina Oxidasa 1 mol de Peróxido de hidrógeno 2 moles de radical superóxido =

  12. ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO • Reacciones térmicas • Reacciones fotoquímicas • Radioactividad • Hiperoxigenación • Inflamación • Humo de cigarrillo • Envejecimiento • Catecolaminas • Vitamina B12 • Aloxano • Tumores • Medicamentos: Paracetamol, antraciclinas

  13. ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO - Además existen compuestos que aumentan la producción de ciertos radicales, como Fe H2O2 + Fe++ Fe+++ + OH- + OH. H2O2 + O2.- + trazas de Fe++ O2 + OH- + OH. El radical hidroxilo es el más tóxico, inestable, reactivo y fuertemente oxidante; aunque su toxicidad está restringida.

  14. ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO Pericelular • Daño Intracelular • Células dañadas más suceptibles • Influencia específica para cada tejido Ultracorta Enzimas • Vida media 10-3 / 10-12 Corta Céluas Larga Tejidos

  15. ESTRÉS OXIDATIVO OXIDACIÓN ANTIOXIDACIÓN Despolimerización glúcidos • Hipoeliminación de ERO • Deficiencia de antioxdantes Lipoperoxidación Mutación, desnaturalización Rotura, agregación, ox. de SH-

  16. ANTIOXIDANTES Sistemas de defensa que mantienen protegido al organismo de la presencia de radicales libres. Cadena Respiratoria ESTRUCTURALES DNA Membranas celulares y organelas “Quenchers” Endógenos “Scanvegers” NO ESTRUCTURALES Vitaminas Minerales Exdógenos Bioflavonoides Formas Farmecéuticas

  17. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention Vol. 3, 225-228, April/May 1994 Relationship of Serum Uric Acid to Cancer Occurrence in a Prospective Male Cohort’1 Laurence N. Kolonel,2 Carl Yoshizawa, Abraham M. Y. Nomura, and Grant N. Stemmermann Epidemiology Program, Cancer Research Center, University of Hawaii, Honolulu, Hawaii 9681 3 ]L.N.K.l; Chiron Corporation/BCDM, Emeryville, California 94608-2916 ]C.Y.l; and Japan-Hawaii Cancer Study, Honolulu, Hawaii 9681 7 ]A.M.Y.N., G.N.S.]

  18. OBJETIVOS Evaluar la relación entre los niveles de ácido úrico sérico y la incidencia de cáncer en una cohorte de hombres japoneses en Hawai.

  19. MÉTODOS Población: 7889 hombres de entre 65 y 84 años, voluntarios, incluidos a través del programa Heart Honolu en Hawai. Se dividió en cáncer y control. Datos: muestra de sangre, historia clínica, medidas fisiológicas y antropométricas. Los pacientes fueron seguidos durante 19 años. Los casos con cáncer se confirmaron por examinación de tejido obtenido por biopsia.

  20. RESULTADOS

  21. RESULTADOS

  22. CONCLUSIONES SE RECHAZA LA HIPÓTESIS DE QUE EL ÁCIDO ÚRICO PODRÍA TENER EFECTO PROTECTOR CONTRA EL CÁNCER. LA RELACIÓN POSITIVA CON EL CÁNCER DE PRÓSTATA PODRÍA DEBERSE A UNA ENFERMEDAD SUBCLÍNICA.

  23. CONCLUSIÓN CONSIDERANDO QUE LA ENZIMA SUPERÓXIDO DISMUTASA SE ENCUENTRA DISMUNUÍDA EN EL CÁNCER DE PRÓSTATA Y EL ÁCIDO ÚRICO AUMENTADO, ÉSTE PODRÍA SER UNA MEDIDA DE LA PRODUCCIÓN DE RADICALES SUPERÓXIDO, LO CUAL LLEVARÍA A UN MAYOR DAÑO CELULAR.

  24. Muchas Gracias!!!

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