350 likes | 958 Views
Replikasi DNA. Drs. Sutarno, MSc., PhD. Replikasi DNA. Replikasi DNA dimulai dengan membukanya DNA double helix pada suatu daerah yang disebut replication fork .
E N D
Replikasi DNA Drs. Sutarno, MSc., PhD.
Replikasi DNA • Replikasi DNA dimulaidenganmembukanya DNA double helix padasuatudaerah yang disebutreplication fork. • Membukanya double helix inidisempurnakanolehkerjaenzimDNA helicase. Daerah membukanya double helix DNA ini, terlihatdenganmikroskop electron sepertigelembung (bubble), dandengandemikandisebutsebagaisuatureplication bubble.
Enzim-enzim dalam replikasi DNA 1.Topoisomerase: • bertanggungjawabdalamprosesdimulainyapembukaan double heliks DNA. Teganganikatpadastrukturgulungan double heliks DNA dapatdipatahkandenganpenorehan (nicking) salahsatuuntai DNA tunggal (topoisomerase I). Topisomerase II menorehuntai DNA dua-duanya. Topoisomerases I dan II tetapberikatandengan DNA setelah nicking. 2.Helicase; • menyempurnakanprosesmembukanya double heliks, setelahgulungansupercoildihilangkanolehtopoisomerase. Duauntai DNA inisecaraalamiinginberikatansatusama lain karenaadanyaafinitasikatanhidrogen, dengandemikian, aktivitashelikasememerlukanenergidalambentuk ATP untukmemisahkanmenjadiduauntai DNA.
3.DNA polymerase: • mengkatalisispembentukanikatanhidrogenantaranukleotidabaru yang akanmembentukuntaibarudengannukleotidapadauntai DNA lama yang berfungsisebagaipencetak (template strand). • mengkatalisisreaksiantara5' phosphate padanukleotidabarudan 3' OHbebaspadapolinukleotida yang sedangdibentuk (ikatanphosphodiester). Sebagaihasilnya, untaibaru DNA hanyadapatbertambahpanjangpadaarahdari5' ke 3‘. Sekalilagi, untukdiketahuibahwaikatanphosphodiesterdibentukantaragugus 3' OH padaguladengangugus 5' phosphate darinukleotida yang baru. • DNA polymerase adalahkelompok yang terdiridaribeberapa sub-unit protein yang berbeda (disebutholoenzyme). Enziminimemilikiaktivitasproofreading, yaitudapatmemastikanbahwaenziminimenyisipkanbasa nitrogen yang tepat, danmemilikiaktivitassebagai 3'à 5' exonuclease (excision of nucleotides) dengandemikianenziminidapatmemotongbilaterjadikesalahan.
Arah replikasi Untai DNA baru, selalu disintesis dalam arah 5' ke 3'. 5' triphosphate hanya dapat ditambahkan ke gugus 3'OH dari deoxyribose.
4.Primase, adalahbagiandariagregat protein yang disebutprimeosome. Enziminiberfungsimenempelkan primer RNA pendekkeuntaitunggal/ single-stranded DNA untukbertindaksebagaipengganti 3'OH bagi DNA polymerase sebagaitempatdarimanamemulaisintesis. Primer RNA inipadaakhirnyaakandibuangolehRNase, dan gap/ tempatlowonginiakandiisiolehkerja DNA polymerase I. 5.Ligase: mengkatalisispembentukanikatanphosphodiesterantara 3'OH dan 5'phosphate yang berdekatan. Enziminidapatmenyambung gap yang tidaktersambungketika RNA primer dibuangdankemudiandigantikan. 6.Single-stranded binding proteins: sangatpentinguntukmenjagastabilitasdarireplication fork. Single-stranded DNA adalahsangatlabil, atautidakstabil, olehkarenaitu protein iniakanberikatandengannyaketikamasihdalamkeadaanuntaitunggal (single stranded) danmenjaganya agar tdkterdegradasi.
Dimana dan bagaimana enzim DNA polymerase memulai sintesis? • Titikmulai (start point)bagienzim DNA polymerase adalahpadasegmenpendek yang dikenalsebagaiRNA primer.Secaratermnologi, "primer" menunjukkanperannyauntukmemulai (to "prime“) sintesis DNA padasuatutitiktertentu. Primer initerletaksecarakomplementerhadap DNA template olehenzim yang dikenaldenganRNA polymerase atauPrimase. • DNA polymerase, kemudianmenambahkannukleotidasatupersatudalamurutan yang betul-betulkomplemen, yaitu A--T dan G--C.
Bagaimana DNA polymerase mengetahuibasamanaygharusditambahkan? • DNA polymerase digambarkansebagai"template dependent" (tergantungpada template/ cetakannya) sehinggaenziminiakan“membaca”sekuenbasa nitrogen pada template DNA, dankemudianmensintesisuntaikomplemennya. Untai DNA template selaludibacadariarah 3' ke 5' (yaitudimulaidariujung 3’ DNA template danmembacanukleotida-nukleotidasecaraurutkearahujung 5’ dari DNA template). • Untai DNA yang barudibentuk (karenakomplemendengan DNA template) makapastidisintesispadaarah 5’ ke 3’. (ingatbahwa 2 untai DNA berpasangansecaraantiparallel).
Studi-studi yang dilakukanpadagenomorganisme prokaryotic menunjukkanbahwa DNA memilikiduafungsiutamadalamreplikasidirinyasendiri: • Pertama, berfungsisebagai template (cetakan), dan • Kedua, menghasilkanenzim, khususnya DNA polimerase, dan protein-protein lain yang membantuprosesreplikasi. • Replikasi DNA dapatdimulaipadabeberapasitus (multiple sites) disepanjang DNA template, danmasing-masingpotongan yang dihasilkandigabungkanbersamaolehenzimDNA ligase. • Replikasi DNA sirkulerdimulaipadatitikkhususdalamlingkar DNA yang mengarahkanterbentknya replication bubble • Replikasiuntukmolekul DNA linier dimulaipadatitikspesifikmelaluipembentukan replication bubble. “original of replication” atautitikawalreplikasi (titikOri) merupakantitikkhususuntukdimulainyarepikasi.
Replikasi Discontinue • DNA selaludireplikasidariujung 5' keujung 3‘. • Karenaduauntai DNA adalahantiparalel, iniberartiadasatuuntaisebagai"leading strand", yang dapatmelakukanreplikasisecarakontinu, danterdapatuntaisatunyasebagai"lagging strand" yang terdiridarifragmen-fragmenpendek yang kemudianharusdisambungmenjadisatuuntaian (olehenzim DNA Ligase).
Fragmen Okazaki • Karenauntai DNA asli (template) terdiridariduauntaitunggal yang komplemendanantiparalel, makahanyasatuuntai DNA baru yang dapatmulaipadaujung 3' dari DNA template dandapatbertambahpanjang (tumbuh) secarakontinueketikatitikreplikasi(the replication fork)bergerakdisepanjang DNA template. • Untai DNA yang lain harustumbuhpadaarah yang berlawanan, danhasildarireplikasisecaradiskontinueiniadalahberupaurutanfragmen-fragmenpendek DNA baru yang disebutfragmenOkazaki.Untukmenjadikansegmen-segmenpendek DNA baruinidibuatdalamuntai yang kontinue, segmen-segmeninidigabungkanolehkerjaenzimDNA ligase yang “merekatkan” potongan-potonganinimenjadisatuuntaiandenganpembentukanikatanphosphodiester
Tahapterakhiradalahmembuang RNA primer olehkerjaenzim, dankemudianmengisikekosonganinidengandeoksinukleotidasehinggamenjadiuntai DNA yang utuh.
Replikasi semi-konservatif • Karenamasing-masinguntai DNA baruadalahkomplementerhadapuntaitemplatenya, maka kopi DNA baru yang identikdengan template double heliksdihasilkanselamareplikasi. • Padamasing-masingheliksbaru, satuuntaiadalah template DNA lama, danuntailainnyaadalahuntai DNA baru yang barusajadisintesis, inilah yang disebutdenganreplikasisecarasemi-conservative. • Dengandemikiandihasilkandua kopi DNA yang identik.
Prosesreplikasi DNA padasemuaorganismeadalahproses yang sangatmenakjubkan. • Total jumlah gen padaselmanusia, genommanusia, diperkirakansekitar 3 milyarpasangbasa (base pairs), danpadasatuuntaitunggalberisimencapai 250 jutapasangbasa. • Yang lebihmenakjubkanlagi, kecilnyakesalahan yang terjadimeskipunukuran DNA manusia yang begitubesar. Kesalahanhanyaterjadisekitarsatudalamsetiap10-100 milyard DNA. • Prosesreplikasi DNA secarasempurnapadasel-selmanusiaberlangsungbeberapa jam. Untukmereplikasi DNA yang sebesarinidalamwaktu yang hanyabeberapa jam, memerlukantidakhanyasatu replication fork, membentukbeberapa replication bubble danmengahasilkanbeberapasegmenuntai DNA yang padaakhirnyadisambung-sambungmembentuk DNA double heliksbaru.
Perbaikan DNA • Dalamkaitannyadenganterjadinyakesalahan, makhlukhidupmemilikimekanisme DNA proofreading danperbaikan yang dapatmengenaliterjadinyakesalahanpasangan-basadankerusakan DNA danmemperbaikinya. • Terdapatduajalurperbaikan: • base excision,memperbaikibasa yang tertukardengancaramembuangnyaolehkerjaDNA glycosylase yang diikutidenganmembuanggulafosfat yang terbentuk. • nucleotide excision,nukleotidadisekitardaerah yang rusakdibuangsebagaioligonucleotida. • Kekosongan yang terjadidariduaprosestersebutkemudiandiisiolehkerjasecaraberurutandariDNA polymerase dan DNA ligase.
References • 1.Alberts B. Johnson A, Lewis J., Raff M., Robert K, Walter P. 2002. Molecular Biology of Cell. 4th Ed. Garland Science. • 2. Stansfield, W.D., Cano,R.J, Colome,J.S. 2006. Moleculer and cell Biology. McGraw Hill companies. • 3.Freifelder,D. 2002. Essentials of Molecular Biology. J ones and Bartlett publishers, Boston • 4. Lodish H., Berk A., Matsudaira P., Kaiser CA., Krieger M., Scott MT. Zipursky SL., Darnell J. 2004. Molecular Cell Biology. 5th Ed. • 5. Beberapasumbergambardari internet untukBiomol.
Tugas Individual Genetika lanjut 1. Transmisi dan organisasi materi genetik • Materi Genetik • Kromosom, gen dan DNA • Genom eukaryot • Genom bakteri dan virus • Manipulasi DNA 2. Ekspresi materi genetik a. rekombinasi