1 / 65

VÝVOJ A SELEKCE T LYMFOCYTŮ V THYMU

VÝVOJ A SELEKCE T LYMFOCYTŮ V THYMU. . CD16. . . . . . . . B-cell. NK-cell. Mast-cell. Fc g R. Fc e RI. TCR. BCR. . . . . . . . . T-cell. = ITAM = XX Y XX L XXXXXXXX Y XX I/L. = I mmunoreceptor- T yrosine based A ctivation M otif. abTCR. abTCR.

claral
Download Presentation

VÝVOJ A SELEKCE T LYMFOCYTŮ V THYMU

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. VÝVOJ A SELEKCE T LYMFOCYTŮ V THYMU

  2. CD16        B-cell NK-cell Mast-cell FcgR FceRI TCR BCR         T-cell = ITAM = XXYXXLXXXXXXXXYXXI/L = Immunoreceptor-Tyrosine based Activation Motif

  3. abTCR abTCR

  4. T LYMFOCYTY: DŮLEŽITÉ FUNKČNÍSUBPOPULACE Th17

  5. DENDRITICKÉBUŇKY MUSÍ BÝT PRE-STIMULOVÁNYSIGNÁLY NEBEZPEČÍABY BYLY SCHOPNY AKTIVOVAT T LYMFOCYTY

  6. SIGNÁLY NEBEZPEČÍ:- EXOGENNÍ (PAMPs)-ENDOGENNÍ (např. STRESOVÉ PROTEINYUVOLNĚNÉ Z NEKROTICKÝCH BUNĚK)

  7. !!!Nová subpopulace – Th17!!!

  8. Th1 x Th2ZÁKLADNÍ REGULAČNÍ MECHANISMUS (IL-4 vs. IFN-g)

  9. TCR SIGNALIZACE

  10. Leo A., Schraven B.Curr Opin Immunol 2001 Jun;13(3):307-16

  11. JAK JE INICIOVÁNATCR SIGNALIZACE?AGREGACE?KOMFORMAČNÍ ZMĚNA?ASOCIACE S „RAFTY“?

  12. Fig 2 | Arrangement of the T-cell antigen receptor (TCR•CD3) complexes on the cell surface before stimulation. The multivalent TCR•CD3s might be present in a different lipid context (dark grey). The cell surface also contains large areas that aredevoid of any TCR•CD3.

  13. MIKRODOMÉNY V IMUNORECEPTOROVÉ SIGNALIZACI

  14. KORECEPTORY (AKTIVAČNÍ, INHIBIČNÍ)

  15. IMUNOLOGICKÁ SYNAPSE

  16. KORECEPTORY (AKTIVAČNÍ, INHIBIČNÍ)

  17. „NEKONVENČNÍ“ T LYMFOCYTY

  18. EXISTUJE ŘADAJINÝCH SUBPOPULACÍ T LYMFOCYTŮ, NĚKTERÉ Z NICH MAJÍ RELATIVNĚHOMOGENNÍ TCR A TUDÍŽ MAJÍ SPÍŠE “NEADAPTIVNÍ” CHARAKTER

  19. T-lymfocyty EXISTUJE ŘADAJINÝCH SUBPOPULACÍ T LYMFOCYTŮ, NĚKTERÉ Z NICH MAJÍ RELATIVNĚHOMOGENNÍ TCR A TUDÍŽ MAJÍ SPÍŠE “NEADAPTIVNÍ” CHARAKTER

  20. NK-T BUŇKYTCR - ROZEZNÁVAJÍ KOMPLEXY CD1d S (GLYKO)LIPIDYNK-RECEPTORY – ROZEZNÁVAJÍ MHC I A MHC I–LIKE (MICA, MICB)

  21. NĚKTERÉ LIGANDY CD1

  22. ŘADA DALŠÍCH T BUNĚK MÁ NK-RECEPTORY (NĚKTERÉ Tc, VĚTŠINA gd)

  23. Funkce Vg9Vd2-T lymfocytů(také NK-like…) • Stimulace jednoduchými organickými látkami • Obrana proti některým patogenům • mykobakterie, HIV

  24. Jenoduché látky stimulující Vg9Vd2 - T lymfocyty

  25. Funkce epiteliálních gd-T lymfocytů

  26. VELKÝ PROBLÉM:JAK UDRŽOVAT SELF-TOLERANCI A ZABRÁNIT AUTOIMMUNITĚ?

  27. JEDNODUCHÉ ŘEŠENÍ:ELIMINOVAT AUTOREAKTIVNÍ T LYMFOCYTY BĚHEM VÝVOJE V THYMU(NEGATIVNÍ SELEKCE)ALE– VE ZRALÉM IMUNITNÍM SYSTÉMU JE SPOUSTA POTENCIÁLNĚ AUTOREAKTIVNÍCH T LYMFOCYTŮ! TY MUSÍ BÝT NĚJAKAKTIVNĚPOTLAČOVÁNY!

  28. REGULAČNÍ (= SUPRESOROVÉ) T LYMFOCYTY(Treg, Ts, Th3, Tr1…)IMUNOLOGICKÝ HIT(S KOMPLIKOVANOU A „NESLAVNOU“ DŘÍVĚJŠÍ HISTORIÍ…)

  29. NĚKOLIK TYPŮ Ts (Tr):CD4+(CD25+,CTLA-4+)naturalTreg, induced Tr1 (IL-10), induced Th3 (TGFb)CD8+ (HLA-E restricted??)CD4-,CD8-NK-TgdT subpopulace

  30. VÝVOJ A SELEKCE T LYMFOCYTŮ V THYMU– TAKÉ Treg!!!

  31. REGULAČNÍ T LYMFOCYTYVZNIKAJÍ V:- THYMU (POTLAČUJÍ AUTOIMUNITU)- PERIFERNÍCH TKÁNÍCH (TLUMÍ PŘÍLIŠ INTENZIVNÍ IMUNITNÍ REAKCE) *******************************- JEV TZV. „INFEKČNÍ TOLERANCE“

More Related