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Grupos Protectores

Grupos Protectores. Randolph Alonso . Methyl Ether ROMe. Formation 1. Me 2 SO 4 , NaOH, Bu 4 N + I - , Organic Solvent 60-90% 2. MeI or Me 2 SO 4 , NaH or KH, THF 3. CH 2 N 2 , Silica gel, 0-10 o C, 100% yield. Methyl Ether ROMe.

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Presentation Transcript

  1. Grupos Protectores Randolph Alonso

  2. Methyl Ether ROMe • Formation 1. Me2SO4, NaOH, Bu4N+I-, Organic Solvent 60-90% 2. MeI or Me2SO4, NaH or KH, THF 3. CH2N2, Silica gel, 0-10 oC, 100% yield

  3. Methyl Ether ROMe 4. MeI, Solid KOH, DMSO, 20o, 5-30 min., 85%. Ref. T. Nakata, Tetrahedron lett., 26, 6461 (1985) 5. Debido al incremento de la acidez y un reducido requerimiento estérico del carbohydrato hydroxilo, t-BuOK puede usarse como una base

  4. Methyl Ether ROMe 6. Me2SO4, DMSO, DMF, Ba(OH)2, BaO, rt. 18h, 98% Remoción 1. MeSiI, CHCl3, 25oC, 6h, 95% 2. BBr3, NaI, 15 crown-5 Methyl Ester no son removidos

  5. Methyl Ether ROMe 3. BBr3. ETOAC, 1h, 95%, o BBr3, CH2Cl2,  4. BF3ET2O, HSCH2-CH2-SH, HCl, 15 h, 82% 5.

  6. Methyl Ether • Metoximetil Eter CH3OCH2-OR 1. CH3OCH2-Cl, NaH, THF, 80% Mono MOMO Derivados de Dioles

  7. Methyl Ether • Remoción 1. Cat.HCl[], MeOH, 62oC, 15 min. 2. 6M HCl, THF, 50oC, 95%

  8. Methyl Ether • Tetrahydropirano Ether (THP-OR) • Dihydropirano, TsOH, CH2Cl2. 2oC Remoción Explosión ocurre cuando se destila

  9. Methyl Ether • t-butil Éter Puede ser preparado con varios alcoholes incluyendo alcoholes alílicos. El éter es estable, excepto frente a los ácidos. Isobutilene, BF3ET2O, H3PO4, 100% Remoción N2, CF3COOH, 0-20o, 1-16 h, 80-90%

  10. Benzyl Ether • Benzyl Ether (Br-OR) PhCH2-O-R 1. BnCl, KOH, 140oC, 86% 2. BnCl, Bu4N+HSO4-, 50% KOH, Benzene. 3. NaH, THF, BnBr, Bu4N+I- 20o, 3h, 100%

  11. Benzyl Ether • Remoción 1. H2/Pd-C, EtOH, 95% Pd<, J. Org. Chem., 29, 3725, 1964. 2. Raney Nickel W4, EtOH, H2 3. NaNH3, 15 seg., 97%

  12. Benzyl Ether Phenyl benzyl Ether p-C6H5-C6H4-CH2-OR / NaH Remoción Pd/C H2 / EtOAc 52% Ref. Am Chem. Soc, 113, 6320, 1991.

  13. Éter de Silano • Trimetil Silano Éter (TMS-OR) Formación Me3SiCl, Et3N, THF, 25o, 8h, 90% Remoción : 1. Bu4N+F-, THF, Conditions Apróticas. 2. K2CO3, MeOH Anhydrous, 0oC 100oC

  14. Trietilsilano (TES-OR) Et3SiOR Et3SiCl, Pyr Remoción 2% HF o HF/Pyr. t-Butil Dimethylsilylether TBDMS-OR (t-BuMe2-SiOR) TBDMS-Cl, Imidazole, DMF, 25oC, 10h, % Éter de Silano

  15. Éter de Silano

  16. Éter de Silano • Remoción Bu4N+F-, THF, 25oC, 1h > 90% yield El ión Fluoruro es muy básico, especialmente en condiciones anhidras. Ésta puede ser controlada con la adición de ácido acético. Comercial 1 TBAF, contiene H2O,  rendimiento Molecular Sieve 2.3% 2 KF, 18-Crow-6

  17. Remoción selectivo de R-OH Primarios en presencia de Secundarios. o Ácido Trifluoroacético, H2O, CH2Cl2, (9:1), rt, 96h Éter de Silano

  18. R = TBDMS o TBDPS Éter de Silano

  19. Éter de Silano • El TBDPS-OR (t-BuPh2-Si-O-R) 100 > más estable TBDMS El TBDPS < estable frente a una base que TBDMS K2CO3/MeOH 9M MH4OH 60oC Estable 80% ACOH que cliva a TBDMS HBr/AcOH

  20. Formación TBDPSi-Cl, Imidazol, DMF, rt Remueve con Bu4N+F-, THF, 25oC, 1-5h, 90% Py, HF, THF LiAlH4 en algunos casos puede remover Éter de Silano

  21. Tricloro acetato Formación Cl3C-COCl, Py, DMF, 20oC, 2 días, 87% Remoción, NH3, EtOH, CGCl3, 6h, 81% Es selectivo en presencia de acetato Acetato

  22. Éster Benzoate (Bz-OR) PhCO2-R El Éster de Benzoato es uno de los más comunes ésteres usados para protección de alcoholes, > estables que acetatos Formación BzCl o Bz2O, Py, 0oC Benzoilchloride / CH2Cl2 Éster de Benzoato

  23. Remoción selectiva Éster de Benzoato T.L. 35, 9717, 1994

  24. Metilen Acetal 1. 40% CH2O, conc. HCl, 50oC, 4 días 2. Paraformaldehido, H2SO4, AcOH, 90oC, 1 h. 3. (MeO)2CH2, lutidine 4. CH2Br2, KOH, DMSO, rt, 49% Protección con cíclico acetales y cetales

  25. Remoción 1. BCl3, CH2Cl, -80oC, 30 min. 2. HF, EtOH, THF, 0-5oC, 14h Protección con cíclico acetales y cetales

  26. Ethylidiene Acetal CH3CHO, CH3CH(OMe)2 o Paraldehyde, [ ] H2SO4/ TsOH, H2O, THF, 72%. Protección con cíclicos acetales y cetales

  27. Acetonida (Isopropylidena Cetal) Más comúnmente utilizado en 1,2 diol. Protección con cíclicos acetales y cetales

  28. Isomerización Remoción 1. 1N HCl, TFH 2. 2N HCl, 80o, 6h 3.BCl3, Et2O CF3CO2, THF, H2O, 83% Protección con cíclicos acetales y cetales

  29. Ethoxietilene HC(OMe)3 o HC(OEt)3, Ácido catalítico. Remoción 98% Ácido Fórmico, HCl Protección con cíclico acetales y cetales

  30. Metil Éter Formación 1. MeI, K2CO3, Cetona , Reflux, 6h 2. Me2SO4, NaOH, EtOH, reflux, 3h 3. LiCO3, MeI, DMF, 55oC, 18h, 54-90% Protección de Fenoles

  31. Diazometano, Éter, 80% Methyl Ether Ph-OMe

  32. Remoción 1. Me3SiI, CHCl3, 25oC, 72% 2. K+, Tolueno, 18crow-6, 100% 3. Sodio Benzylselenide PhCH2SeNa o sodio Tiocresolato pCH3-Ph C6H4SNa en DMF Reflux Methyl Ether Ph-OMe

  33. Methyl Ether Ph-OMe J prakt. Chem / Chem Ztg., 337, 405, 1995 Remoción

  34. Methyl Ether Ph-OMe

  35. Benzil Éter PhCH2-O-R Remoción, H2 / Pd/ C / Ac2O

  36. Aril toluen sulfonato ArOSO2C6H4-p-CH3 Remoción KOH, H2O, EtOH

  37. Protección de Catecoles Acetato de Metileno Formación CH2Br, NaOH,76% BrCH2Cl, DMF, CsCO3, 86% Remoción AlBr3, CH3SCH3, BCl3,CH3SCH3,83%, 98% Carbonato Cíclico

  38. Acetales o Cetales R2(OCH3)2 MeOH, HCl seco, 2 min. MeOH, MH4Cl, reflux, 1.5 h, 66%

  39. 1,3 Dioxano y 1,3 Dioxolanos

  40. 1,3 Dioxano y 1,3 Dioxolanos Remoción pyridium tosilato (PPTS), Cetona, Agua, calor, 100% 5% HCl, THF, 25o, 20 h.

  41. N-t-Butoxicarbonilamida (BOC-NRCO-) t-C4H9OCO-NRCO- Formación (BOC)2O, Et3N, DMAP, 25o C, 15h, 78-96 % BuLi, (BOC)2O Remoción MeONa, LiOH, NH2NH2, TMSOTf, CH2Cl2

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