1 / 42

RABİES (KUDUZ )

RABİES (KUDUZ ). DR.TÜLİN DEDE. http://hastaneciyiz.blogspot.com. Sağlık. Slayt. Arşivi:. Rabies kelimesi Sanskrit Dili ‘nde şiddet yapmak anlamına gelen ‘rabhas ‘ kelimesinden türemiştir.

hosea
Download Presentation

RABİES (KUDUZ )

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. RABİES (KUDUZ ) DR.TÜLİN DEDE http://hastaneciyiz.blogspot.com Sağlık Slayt Arşivi:

  2. Rabies kelimesi Sanskrit Dili ‘nde şiddet yapmak anlamına gelen ‘rabhas ‘ kelimesinden türemiştir. • Rabies virusu Lyssa virus genusundan bir virüstür.(Yunanca ‘da çılgın ırk anlamına gelen ‘Lyssa ‘ kelimesinden gelir.)

  3. Kuduz tüm dünyada önemli bir halk sağlığı problemidir. • Asya ve Afrika ‘da görülme oranı yüksek iken , gelişmiş ülkelerde evcil hayvanların aşılanması nedeniyle düşüktür. • Bir zoonoz olan kuduz İ.Ö 2300’ de tanımlanmış,19.yüzyıl başlarında salya yolu ile geçişin önemi anlaşılmıştır. • 1880 ‘de patogenezi ve klinik bulguları aşısını da geliştiren Lord Luis Pasteur tarafından tariflenmiştir. • 1903 ‘te Milan ‘da Adelchi Negri beyin dokusunda patognomonik olan negri cisimciklerini göstermiş, 1958 ‘de dokulardaki kuduz antijenini tesbit için direkt floresan antikor testi geliştirilmiştir.

  4. Rabies , Lyssa virus genusundan Rhabdoviridea familyasından nörotrop bir RNA virusudur. • Dünya sağlık teşkilatının bildirdiği insan ve hayvanları enfekte eden 7 farklı Lyssa virus genusu vardır. • İnsandaki kuduz etkeni çoğunlukla Lyssa virus serotip 1’dir.

  5. Patogenez • Virus ısırıkla yada cilt veya mukozadaki kesiden salya yoluyla geçer. • İnsandan insana geçiş kornea transplantasyonu veya diğer organ transplantasyonları ile nadiren olur. • İnkübasyon peryodunda kas dokusunda replike olan virus, nöromüsküler bağlantılar yoluyla periferal sinirlere ilerler. • Günde 12-24 mm hızla ilerleyerek dorsal kök ganglionu ve sensorial nöronlar yoluyla CNS ‘ye ulaşır.

  6. Patogenez • CNS ‘den tüm vücuda özellikle tükrük bezlerine periferal sinirler yoluyla ulaşır. • Tükrük bezlerindeki aktif replikasyon nedeniyle salya son derece bulaştırıcıdır. • Kuduzun patolojik değişiklikleri klinik ile uyumsuz olarak minimaldir,nöronal dokuda yoğundur. • Beyinde meningeal konjesyon, nöronofaji, paralitik kuduzda ; spinal kordda inflamasyon ve nekroz (Gullian Barre sendromu gelişir)görülebilir. • Kuduz ensefalit yapmasına rağmen bazen yalnızca menenjit bulguları olabilir.

  7. Patogenez • Negri cisimcikleri, eozinofilik, intrastoplazmik viral inklüzyon cisimcikleridir. • Floresan antikor tekniği geliştirilmeden önce Negri cisimciklerinin gösterilmesinin tek pathognomonik test olduğu düşünülmekteydi. • Hippokampal piramidal hücrelerde yoğun olmakla birlikte daha nadiren kortikal nöronlarda ve purkinje hücrelerinde, ciltte , adrenal glandda ,korneada ve diğer organlarda bulunur.

  8. Epidemiyoloji • Kuduz primer olarak hayvanları etkiler. • Köpek ,kedi, kokarca,rakun,tilki, yarasa,kurt, çakal bulaştırmada önemli iken fare, sincap gibi kemiriciler ile tavşan enfekte olmadığı için bulaştırıcı değildir.

  9. Klinik Özellikler • Kuduza maruziyetten sonra : • 1-Enfeksiyon gelişmeyebilir • 2-Serolojik immün yanıtla gösterilebilen asemptomatik enfeksiyon gelişebilir • 3-Semptomatik kuduz enfeksiyonu gelişebilir

  10. Kuduzun hayvanlardaki başlangıç bulguları huy değişikliği, huzursuzluk, korkudur. • Sonraki günlerde enfekte hayvanlarda köpürme sendromu denen aşırı huzursuzluk, ısırma ve ağızdan salya gelmesi gözlenir.Nadiren enfekte hayvan laterjikleşebilir. • Enfekte hayvanların çoğu semptomatik hale geldikten sonraki 10 günde ölür, nadiren 1 ay yaşayabilir.

  11. Klinik fazlar • İnkübasyon • Prodrom • Akut nörolojik faz • Koma • Ölüm veya iyileşme

  12. Klinik fazlar 1-İnkübasyon peryodu • %75 hastada ortalama 30-90 gün olmakla beraber birkaç gün veya yıllar kadar uzun olabilir. • Bu süre ısırık alanınının innervasyonuna, ısırık sayısı ve ağırlığına,inoküle virüs miktarına,ısırık lokalizasyonunun CNS’ ye yakınlığına,konak yaşı ve immünitesine bağlı olarak değişir. • Yüz yada baş ısırıklarında, derin yaralanmada, çocuklarda, kortikosteroid alanlarda daha kısadır.

  13. Klinik fazlar 2-Prodrom dönemi • Bu dönem CNS ‘ye özellikle limbik sistem ,beyin sapı ve spinal korda viral invazyonla korele olarak 2-10 gün sürer. • Hafif ve nonspesifik respiratuar ve GİS semptomları ile gelir.(Ateş, baş ağrısı, halsizlik, yorgunluk, boğaz ağrısı ,bulantı, kusma, ishal, disfaji, döküntü, vertigo,irritabilite, ankisiete ve korku) • İlerledikçe kişilik değişikliği, fotofobi, uykusuzluk gelişir. • Bu döneme spesifik olan çoğu hastada ısırık alanında yanıcı ağrı, uyuşukluk, karıncalanma ve kaşınma şeklinde tariflenen parestezidir.

  14. Klinik fazlar 3-Akut nörolojik faz • Virusun yaygın invazyonu ile korole olarak nörolojik disfonksiyon belirginleşir. • Paralitik kuduz ya da şiddetli kuduz şeklinde gelebilir. • Heriki halde de hastada ateş, nuchal rijidite, kas fasikülasyonları,nöbetler, hiperventilasyon, hipersalivasyon gözlenir.

  15. Klinik fazlar A)Şiddetli kuduz • Bu dönem %80 hastada gelişir. • Ankisiete ,belirgin ajitasyon,halusinasyon ve diğer tuhaf davranışlar ile karekterizedir. • Hidrofobi ve aerofobi karekteristiktir. • Hasta su içmeye kalktığında veya yüzüne rüzgar çarptığında tetiklenen farinksin ağrılı spazmları gelişir.İleri dönemlerde bu bulgular taktil,işitsel, vizüel veya olfaktor uyaranlarla tetiklenebilir. • Hastanın mental durumu dalgalanmalar gösterir(Rölatif olarak normal, depresif veya ajite olabilir.)

  16. Klinik fazlar • Şiddetli kuduz fazında hiperrefleksi, hipersalivasyon, lakrimasyon, midriazis ve hiperrefleksi görülebilir • Hasta ölmezse mental durum hızla bozulur, stupor ve ardından koma gelişir. • Klinik tablo menenjit, ensefalit,ilaç toksisitesi,tetanoz veya polinöropatiyi taklit edebilir.

  17. Klinik fazlar B)Paralitik kuduz • Daha az görülen fazdır( Vakaların %20 ‘si)önceden sabit virus suşları içeren inaktive kuduz aşılarının düzensiz yapıldığı insanlarda ve yarasa ısırmasından sonra daha sıktır. • Hidrofobi ve hiperaktivite karakteristik olarak yoktur.(Fakat bazı hastalarda terminal dönemde hidrofobi ve şiddetli kuduz bulguları gelişebilir.) • Paralitik kuduzlu hastaların çoğunda myoödem oluşur.

  18. Klinik fazlar 4 klinik paralitik kuduz paterni vardır: • 1-En çok görüleni özellikle ısırık alanında belirgin olan , hızla parapleji, tripleji veya kuadriplejiye ilerleyen parestezi ve güçsüzlüktür. • 2-Daha nadiren hastalık başlangıcında kuadripleji • 3-Kombine motor ve sensorial tutulumla birlikte transversmyelit

  19. Klinik fazlar • 4-Daha nadiren Gullian-Barre Sendromu’nu taklit edebilen ateş ve simetrik asendan paralizinin olduğu, fakat sensorial fonksiyonun sağlam olduğu klinik bulgular görülebilir. • Sonuçta hasta tam solunumsal paraliziye ilerler.

  20. Klinik fazlar 4-Koma • Akut nörolojik fazdan komaya geçiş döneminde hızlı, düzensiz, apneik(jerksel) solunumu izleyen jeneralize paralizi gelişir.Hasta komaya girer. • Bu dönemde ventilatöre bağlanmadıysa hasta solunum yetmezliğine bağlı ölür.

  21. Non nörolojik bulgular • Kardiak:taşikardi, aritmi, hipotansiyon veya KKY • Solunumsal:hipoksi,hiperventilasyon, atelektazi,pnömomediastinum, pnömotoraks • GİS:kusma, ishal,karın ağrısı, ileus,kanama • Diabetes insipitus, hipotermi, hipertermi,otonom disfonksiyon,uygunsuz ADH

  22. Ayırıcı tanı • Enfeksiyöz: HSV,arbovirus,poliomyelit,serebral malaria,tetanoz, botilismus,tifoid ve riketsiyal hastalıklar • Nonenfeksiyöz:Gullian-Barre, ilaç ve alkol entoksikasyonu,akut porfiri, allerjik postvaksinyal ensefalomyelit • Kuduz histerisi:Kendilerinde kuduz geliştiğine inanan temaslı erişkinlerde görülür.

  23. Tanı • İnkübasyon döneminde diagnostik test yoktur • Semptomatik fazda periferal hematolojik profil ve idrar inceleme non spesifiktir.1/3 vakada BOS bulguları, EEG, BBT N olabilir. • İleri dönemlerde BOS’ta pleositoz (30-300 WBC/mm3), N glukoz düzeyi ve hafif artmış protein düzeyi(100-200 mg/dl) görülebilir. • EEG ve BBT ‘de nonspesifik değişiklikler olabilir

  24. Tanı • Erken tanı için hastanın yaşadığı yer, muhtemel temas öyküsü, hastalığın endemik olduğu yörelere seyahat öyküsü önemlidir. • Direk floresan antikor testi (DFA), kuduz spesifik antijeni test eden hızlı ve güvenilir bir testtir. • DFA için salya, beyin dokusu ve diğer nöronal dokudan örnek alınmalıdır.(Virus saç foliküllerini çevreleyen sinir pleksusuna yerleşebileceğinden ense saç çizgisinden alınan tam kat cilt biopsisi incelenebilir.) • BOS’ta kuduz antikorlarının varlığı önceki aşılamadan kaynaklanabileceğinden anlamlı değildir.

  25. Tanı • Semptomların ikinci veya üçüncü haftasında virüs tükrük, BOS, idrar ve solunumsal sekresyonlardan izole edilebilir. • Virüs yavaş replike olduğundan erken dönemdeki kültürlerde üreme olmaz, aynı şekilde geç dönemde virüs spesifik antikorlarla nötralize olduğundan üreme olmaz.

  26. Tanı • RT-PCR (revers transkriptaz polimeraz zincir reaksiyonu) spesifik ve sensitif, en erken sonuç veren testtir. • Bu test için tükrük ve beyin dokusundan örnek alınmalıdır. • Bu testin avantajı maruziyet bilinmediğinde özel bir kuduz virüsünün orjin aldığı coğrafi ve konak türlerinin belirlenebilmesidir.

  27. Tedavi • Semptomatik ve destekleyici tedavi • Hiperreaktivite ve ajitasyon için tranklizanlar, nöbetler için antikonvulsanlar, oksijen desteği ve gerekirse mekanik ventilasyon, gerekirse antiaritmik tedavi vs… • Hastalığın başlangıcından sonra uygulanan rabies Ig ve aşının yararı gösterilememiş.

  28. Prognoz • Prognoz kötü olmakla birlikte literatürde kurtulan 5-6 vaka bildirilmiş • İyileşenlerde serebellumu da içeren nörolojik sekeller tesbit edilmiş

  29. Korunma • En önemli adım evcil hayvanları aşılamaktır. • İnsanlar arasındaki yayılımı ve enfektivitesi tam bilinmediğinden ,enfeksiyon şüphesi olan hastalar izole edilmeli,enfekte sekresyonlar ve dokularla direk temastan kaçınılmalıdır. • Tanıdan önce temas öyküsü olanlar risk altındadırlar ve proflaksi önerilmelidir.

  30. Korunma • 70 yıl önce hayvan beyin dokusu ve spinal kord dokusundan geliştirilen, semple tipi aşı gelişmekte olan ülkelerde kullanılan aşıdır. • Bu aşının santral ve periferal nörolojik komplikasyonları fazladır. • Daha sonra geliştirilen embrionlu ördek yumurtasından üretilen aşı ile yan etkiler azdır, fakat bu aşının immünojenitesi düşüktür.Yüksek riskli ısırıklarda koruyuculuğu yetersizdir.

  31. Korunma • HDCV (Human diploid cell vaccine)insan fibroblastlarından üretilen, erkenden ve yüksek düzeyde antikor yanıtı geliştiren aşıdır. • Kas içi ve deri içi uygulanabilen formları vardır. • 2-8 C ‘de 3.5 yıl, 37 C’ de 1 ay dayanır.

  32. Diğer aşılar • Arılaştırılmış tavuk embrio hücre kültürü aşıları(PCECV) • Adsorbe kuduz aşısı(RVA) • Arılaştırılmış vero hücre aşısı(PVRV) • Primer hamster böbrek hücre aşısı(PHKCV) • Arılaştırılmış ördek embrio aşısı(PDEV)

  33. Karşılaşma öncesi proflaksi • Risk altındaki kişiler aşılanmalıdır • Veterinerler,hayvan kontrol memurları,park görevlileri, kuduz virusu ile ilgili laboratuarda çalışanlar,mağaracılık sporu ile ilgilenenler,uluslararası yolculuk yapanlar

  34. Karşılaşma öncesi proflaksiACIP-Aşı Danışma Kurulu 1999)

  35. DSÖ’nün karşılaşma sonrası tedavi önerileri

  36. Karşılaşma sonrası tedavi • Yarasa kaynaklı ısırık,sıyrık, müköz membran teması, yatılan odada yarasa bulunması durumunda tedavi gerekir. • Rakun, çakal, tilki, kokarca ısırığı sonrası tedavi gerekir • Sincap, hamster, fare, tavşan neredeyse hiç kuduz ile enfekte olmazlar, halk sağlığı görevlileri ile temasa geçmeden tedavi başlanmamalıdır. • Evcil kedi ve köpekler düzenli aşılanmışsa 10 gözetimde tutulmalı, hastalık bulguları gelişirse öldürülüp başı incelenmeye gönderilmeli ve tedavi verilmeli • Isıran başıboş hayvan ise yapılabilirse 10 gün gözetlenmeli, yapılamıyorsa öldürülüp başı incelemeye gönderilmeli ve tedavi başlanmalı

  37. Karşılaşma sonrası tedavi Yerel yara bakımı • Kuduzla bulaşmış yara su ve sabunla temizlenir.%70’lik alkol, %0.1’likquarterner amonyum yada povidon iyodür ilede temizlenir. • Mümkünse 7 gün cerrahi dikiş atılmamalı, eğer dikiş atılacaksa RIG uygulanmalıdır • Tetanoz proflaksisi ve bakteriyel enfeksiyon kontrolü sağlanmalıdır

  38. Karşılaşma sonrası tedavi RIG • Hiperimmün insan plazmasından hazırlanır,etkisi 21 gün sürer • Kullanım amacı aşı ile 14 günde oluşan Ig G tipi antikorlar gelişene kadar hastayı korumaktır • Tek başına koruyucu değildir, aşı ile birlikte uygulanmalı • Aşı hemen yapılamazsa RIG yapılmalı aşılama daha sonra yapılmalı • Eğer RIG bulunamazsa aşı hemen yapılır ve 7 gün içinde RIG yapılır • 20 IU/kg önerilir, yaranın olduğu deri bölgesine uygulanır • Uygulama yerinde ağrı ve hafif ateş görülebilir • RIG 3 doz aşısı yapılana gereksizdir

  39. Karşılaşma sonrası tedavi Karşılaşma öncesi aşılanmış kişiye • Yara yeri temizliği • 2 doz 1 ml aşı i.m. olarak, 0. ve 3. gün yapılır, RIG gereksiz

  40. Karşılaşma sonrası tedavi Aşısız kişilere • Yara yeri temizliği • 20 IU/kg RIG yara çevresine • 0., 3., 7., 14., ve 28. günde i.m HDCV; RVA; PCEC ile aşı

  41. Aşı sonrası antikorlar 7-14 gün sonra oluşur ve 2 yıl ya da daha uzun süre koruyucudur • Hücre kültür aşıları ile aşılananda karşılaşma öncesi ve sonrası kuduz antikoru titresi bakmaya gerek yoktur, ancak HIV pozitif ve klorokin gibi immünsupresif ilaç alanda bakılmalıdır • Tercihen hangi aşı ile başlandıysa onunla devam edilmeli, ancak aşıda farklılık etkinliği düşürmemektedir • Gebelere uygulanmasında sakınca yoktur

  42. Aşı yan etkileri • Uygulama yerinde ağrı • Başağrısı • Bulantı • Kırgınlık • Allerjik ödem • Ateş • Eritem • Nörolojik yan etki olarak Gullian-Barre nadiren gelişir http://hastaneciyiz.blogspot.com Sağlık Slayt Arşivi:

More Related