1 / 47

İAH ve Pulmoner Hipertansiyon Tedavisi

İAH ve Pulmoner Hipertansiyon Tedavisi. Dr.Levent Tabak İstanbul Tıp Fakültesi. Pulmoner Hipertansiyon. TANIM Pulmoner arter ortalama basıncı normalde ~14 mm Hg) Pulmoner hipertansiyon; İstirahat sırasında > 25 mm Hg Efor sırasında > 30 mm Hg olmasıdır. P H de recesi.

kaiya
Download Presentation

İAH ve Pulmoner Hipertansiyon Tedavisi

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. İAH ve Pulmoner Hipertansiyon Tedavisi Dr.Levent Tabak İstanbul Tıp Fakültesi

  2. Pulmoner Hipertansiyon TANIM • Pulmoner arter ortalama basıncınormalde ~14 mm Hg) • Pulmoner hipertansiyon; • İstirahat sırasında > 25 mm Hg • Efor sırasında > 30 mm Hg olmasıdır. PH derecesi Hafif 26 - 35 mmHg Orta 36 - 45 mmHg Şiddetli > 45 mmHg

  3. 1.Pulmoner arteriel hipertansiyon 1.İdyopatik 2.Familyal 3.Sekonder a)Kollajen Doku Hastalığı b)Konjenital Pulmoner/Sistemik Şantlar c)Portal Hipertansion d)HIV e)İlaç/Toksin f) Diğer(Tiroid, glikojen depo hast,splenektomi,miyeloproliferatif hst 4.Venöz veya kapiller tutulum a)Pulmoner venooklusif hastalık b)Pulmoner kapiller hemanjiyomatozis 2. Pulmoner venöz hipertansiyon 1.Sol taraflı atrial/ventriküler hastalığı 2.Sol taraflı kapak hastalığı 3.Solunum sistemine bağlı PHT 1. KOAH 2. İnterstisyel Akciğer Hastalığı 3. Uyku bozuklukları 4. Alveoler hipoventilasyon 5. Yüksekte yaşama 6. Gelişimsel anomaliler 4.Kronik Tromboz/Emboliye bağlı PHT 1. Proximal arterlerde obstrüksiyon 2.Distal pulm. arterlerde obstrüksiyon 3.Nontrombotik PE(tm,parazit,yabancı cisim) 5.Diğer a)Sarkoidoz b)Histiyositozis X c) Lenfanjiomatozis d)Pulmoner damarların kompresyonu(adenopati,tm) PULMONER HİPERTANSİYON(Venedik 2003)

  4. Klinik • Yorgunluk • Dispne • Göğüs ağrısı • Bayılma • Hemoptizi Hastalığın başlangıcı ile ilk semptomların görülmesi arasında ortalama 3 yıl geçer.

  5. PH Tanısında Kullanılan Testler Direkt PA grafi PH Saptanması EKG Transtorasik EKO Solunum Fonksiyon Testi V/Q sintigrafi PH Etyoloji HRCT Spiral BT Pulmoner Anjiografi Kan Testleri&İmunoloji HIV testi PAH değerlendirme Abdomen USG 6 dk Yürüme testi, Max VO2 Sağ kalp Kat+Vazoreaktivite

  6. Direkt AC grafisi • Sadece % 30 - 40 olguda yardımcı olabilir! • Santral pulmoner arterlerde belirgin genişleme • Periferik damarlarda azalma (Budanmış ağaç)

  7. EKG • Sağ atrium dilatasyonu • Sağ ventrikül hipertrofisi bulguları • Sağ dal bloğu bulguları (%55 sensitivite, %70 spesifite)

  8. EKOKARDİOGRAFİ En iyi non-invaziv tanı yöntemidir. • Sağ ventrikül ve atriumda genişleme • Triküspid/pulmoner valv yetmezliği • Pulmoner arter basıncının non-invaziv ölçümü

  9. PH Tanısında Kullanılan Testler Direkt PA grafi PH Saptanması EKG Transtorasik EKO Solunum Fonksiyon Testi V/Q sintigrafi PH Etyoloji HRCT Spiral BT Pulmoner Anjiografi Kan Testleri&İmunoloji HIV testi PAH değerlendirme Abdomen USG 6 dk Yürüme testi, Max VO2 Sağ kalp Kat+Vazoreaktivite

  10. Solunum Fonksiyon Testleri& Arter Kan Gazları • PAH’lı hastalarda akciğer volümleri ve DLCO’da hafif- orta derecede azalma saptanır. • PaO2 genellikle normal veya hafifçe düşüktür, PaCO2 ise alveoler hiperventilasyona bağlı düşüktür. • PaCO2, hipoksik PH nedeni olan KOAH’ta yüksektir, birlikte obstruksiyon da vardır. • Akciğer volümleri ve DLCO’da azalma IAH’nı gösterir.

  11. V/Q Sintigrafi • PAH’de tamamen normal olabilir • V/Q mismatch’in KTEPH’nu IPAH’dan ayırma sensivitesi %90-100, spesifitesi % 94-100 • Veno-oklusiv hastalık ve KTEPH’da V/Q benzer olduğu için HRCT gerekir.

  12. Thorax BT/MRG • Sağ ventrikül morfolojisi • Sağ atrium morfolojisi • Pulmoner arter morfolojisi • Sağ ventrikül fonksiyonları *Hastalığın takibinde BTve MR’ın değeri net değildir. *BT; parankim hakkında da bilgi sağlar

  13. Pulmoner Anjiografi

  14. PH Tanısında Kullanılan Testler Direkt PA grafi PH Saptanması EKG Transtorasik EKO Solunum Fonksiyon Testi V/Q sintigrafi PH Etyoloji HRCT Spiral BT Pulmoner Anjiografi Kan Testleri&İmunoloji HIV testi PAH değerlendirme Abdomen USG 6 dk Yürüme testi, Max VO2 Sağ kalp Kat+Vazoreaktivite

  15. Egzersiz Testi • 6 dakika yürüme testi veya kardiyopulmoner egzersiz testi önerilir • PPH’lu hastalarda fonksiyonel iyileşme ve tedaviye yanıtı en iyi egzersiz testleri gösterir

  16. Kateterizasyon+Vazoreaktivite Testi • IPAH ‘lu hastaların tümüne kısa etkili bir ajan intravenöz (IV) epoprostenol, adenosine, veyainhale nitric oxide (NO) ile vazoreaktivite testi yaptırılmalıdır • Öneri düzeyi: A. • Skleroderma veya konjenital kalp hastalığı gibi altta yatan hastalığa bağlı PAH gelişen hastalarda vazoreaktivite testi yaptırılmalıdır. • Öneri düzeyi:E/C

  17. PAH Tedavi • GENEL • Oral antikoagülan • Diüretik-flebotomi • Oksijen • Digoksin • VAZODİLATÖR TEDAVİ • Kalsiyum kanal blokerleri • Endotelin reseptör antagonistleri • Bosentan…Sitaxsenten/Ambrisentan • Prostasiklinler • Epoprostenol, Treprostinil, Iloprost, Oral beraprost • PDE-5 inhibitörleri (c-GMP artırıcı) • Sildenafil • CERRAHİ YÖNTEMLER • Atriyal septostomi • Akciğer transplantasyonu

  18. Oral antikoagülan • Trombofilik predispozisyon? • pulmoner mikrosirkülasyon ve elastik pulmoner arterlerdeki trombotik değişikliklerdir. • Fibrin parçalanma ürünlerinin damar proliferasyonu etkileri • Coumadin kullananlarda prognoz kullanmayanlara göre daha iyi • İdiopatik pulmoner hipertansiyonlu( IPHT ) hastalarda hedef INR değerleri • Kuzey Amerika’daki merkezlerin çoğunda 1.5-2.5 • Avrupa‘daki merkezlerde 2-3 tür.

  19. Diüretik • Dekompanse sağ kalp yetmezliği olan hastalarda santral venöz basınç artışı , abdominal organ konjesyonu , periferal ödem ve ilerlemiş vakalarda asite yol açan sıvı retansiyonu görülür. • Sağ kalp yetmezliği mevcudiyetinde uygun diüretik tedavisi PAH hastalarında belirgin semptomatik ve klinik fayda sağlar. • İlaç ve doz seçimi………..hekimin deneyimi • Diüretik tedavi…………….serum elektrolitleri ve renal fonksiyonların takibi

  20. Flebotomi • Polisitemi kan viskositesini ve dolayısıyla pulmoner vasküler rezistansı artırır (özellikle Hct>%60) • KOAH’lı hastalarda yararlı • Eisenmenger sendromunda zararı olabilir

  21. Oksijen tedavisi • LTOT pulmoner arter basıncını düşürür. • O2 saturasyonunun %90 ‘ ın üzerinde tutulması önemli kabul edilir.PaO2 < 65 mmHg da önerilir • Oksijen tedavisi IPAH’da nadiren yararlıdır • Oksijen tedavisi sağ ventrikül ve solunum kasları için yararlıdır.

  22. Digital-dobutamin • Myokardial kontraktilitedeki azalmanın sağ kalp yetmezliği progresyonundaki primer olaylardan biri olduğu bilindiğinden tedavide inotropik ajanlar kullanılmaya başlanmıştır. • IPHT’ da kısa dönem iv digoksin uygulanması kardiak out-put’ ta orta derecede bir yükselme ve dolaşımdaki norepinefrin düzeylerinde belirgin bir düşüşe yol açar. • Pek çok merkezde Son dönem PAH hastalarına dobutamine tedavisi verilir. • Uzun süreli kullanım ???

  23. Kalsiyum Kanal Blokerleri • Düz kas hipertrofisi • Vazokonstriksiyon • Voltaj bağımlı potasyum kanal bozuklukları • Rich ve ark.NEJM,1992 Sadece vazodilatatör cevap testi(+) hastalarda Yan etkiler yakın takip edilmeli • Nifedipin (Bradikardiye yatkınlık durumunda) • Diltizem (Taşikardiye yatkınlık durumunda) • ***Verapamil : Negatif inotropik etki nedeniyle kaçınılmalı A/F!

  24. Kalsiyum Kanal Blokerleri • Vazoreaktif hastalar için tedaviye düşük dozlarda başlanılması önerilir; • Yavaş salınımlı nifedipin 30 mg 2x1 • Diltiazem 60 mg 3x1 • Doz takip eden haftalarda giderek arttırılır ve max. tolere edilebilen düzeye gelinir. • Nifedipin için -> 120-240 mg/gün • Diltiazem için -> 240-720 mg/gün *Doz artışını kısıtlayan faktörler genellikle sistemik hipotansiyon ve alt ekstremite periferik ödemidir.

  25. Pulmoner Arteriyal Hipertansiyon(Yeni tedaviler) Endotelin Hipoksi NO Prostasiklin C-GMP Vazodilatasyon Vazokonstriksiyon

  26. Yeni ajanlar • Prostasiklinler • Epoprostenol • Treprostinil • Iloprost • Beraprost • Endotelin Reseptör Antagonistleri (ERA) • Nonselektif ERA: (Bosentan) • Spesifik A-reseptör blokerleri (Sitaxentan, Ambrisentan) • Fosfodiesteraz 5 İnhibitörleri; • Sildenafil

  27. PH ve IAH survi • Solunum sistemi semptomları ortaya çıkıp tanı konulduktan sonra tahmin edilen ortalama survi 2.5-5 yıldır • 1-yıllıkyear survi oranı; • % 45 PAP> 50 mmHg ve İPF • % 83 PAP< 50 mm Hg ve İPF • Bu hasta grubunda çalışma yapabilmek için kısa bir süre söz konusudur

  28. PA Akciğer Grafisi • PA akciğer grafisinde pulmoner hipertansiyonu düşündüren bulgusu olan hastalarda prognoz pulmoner arter genişlemesi olmayanlara göre daha kötüdür.

  29. Ekokardiyografi • Pulmoner hipertansiyonun non invaziv taramasında yaygın olarak kullanılan ekokardiyografi, ilerlemiş akciğer hastalığı olanlarda daha az kullanışlıdır; • sensitivite; % 85 • spesifite; % 55 • positif prediktif; % 52 • Negatif prediktif; % 87

  30. V/Q Sintigrafi • PAH’de tamamen normal olabilir • V/Q mismatch’in KTEPH’nu IPAH’dan ayırma sensivitesi %90-100, spesifitesi % 94-100 • Veno-oklusiv hastalık ve KTEPH’da V/Q benzer olduğu için HRCT gerekir. • Ventilasyon/perfüzyon defektleri parankim hastalıklarında match eder

  31. PH-SFT ilişkisi • FVC beklenenin % 50 - 80; • pulmoner hipertansiyon egzersiz sırasında oluşabilir • FVC < % 50 veya DLCO < % 45 : • Pulmoner hipertansiyon istirahatte de oluşabilir

  32. IAH-PH Tedavisi • IAH’da görülen pulmoner hipertansiyon tedavisi için yeterli düzeyde veri yoktur • İAH hastalarında vazodilatasyonun bazı teorik riskleri vardır • Vazodilatasyon fibrotik akciğer alanlarında kan akımını artırıp ventilasyon/perfüzyon dengesini bozabilir • Şant oranının artmasına bağlı olarak ıntravenöz prostasiklin uygulanan hastalarda oksijen basıncının düştüğü gözlenmiştir. Buna karşın NO inhalasyonu ve sildenafil kullananlarda ventilasyon perfüzyon dengesi korunduğundan oksijen basıncı azalmadan pulmoner vasküler direnç azalabilmektedir. • Ghofrani HA, Wiedemann R, Rose F, et al. Sildenafil for treatment of lung fibrosis and pulmonary hypertension: a randomised controlled trial. Lancet 2002; 360:895-900

  33. ÖNERİ DÜZEYİ Ajan IPAH Diğer PAH Coumadin B E/C O2 E/A E/A Diüretik/Flebotomi Digoxin ? ? KKB B E/B EA? NYHA III NYHA IV Bosentan A……….B Epoprostenol A……….B Treprostinil B……….B Iloprost B……….C Beraprost !..............! Sildenafil C

  34. İAH’da PH Tedavisi • İleri İAH’da pulmoner hipertansiyon sıktır ve prognoz kötüdür. • Pulmoner hipertansiyona yönelik tedavi küçük çaplı çalışmalarda denenmiştir. • İAH hastalarında pulmoner hipertansiyon tedavisinin etkinlik ve güvenirliliğini belirleyecek daha büyük çaplı araştırmalara gereksinim vardır.

  35. PAH Tedavi Özet • GENEL • Oral antikoagülan • Diüretik-flebotomi + Fizyoterapi • Oksijen İnfeksiyon kontrolü • Digoksin • VAZODİLATÖR TEDAVİ • Kalsiyum kanal blokerleri • Endotelin reseptör antagonistleri • Bosentan…Sitaxsenten/Ambrisentan • Prostasiklinler • Epoprostenol, Treprostinil, Iloprost, Oral beraprost • PDE-5 inhibitörleri (c-GMP artırıcı) • Sildenafil • CERRAHİ YÖNTEMLER • Atriyal septostomi • Akciğer transplantasyonu ?

  36. KAYNAK • Medical Therapy For Pulmonary Arterial Hypertension ACCP Evidence-Based Clinical Practice Guidelines David B. Badesch, Steve H. Abman, Gregory S. Ahearn, Robyn J. Barst, Douglas C. McCrory, MHSc; Gerald Simonneau,Vallerie V. McLaughlin Chest 2004;126;35-62 • Guidelines on diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension Nazzarone Galie, Adam Torbicki, Robyn Barst, Philippe Dartevelle, Shelia Haworth, Tim Higenbottam, Horst olschewki, Andrew Peacock, Guiseppe Pietra, Lewis J Rubin European Heart Journal 2004; 25: 2243-2278

  37. B-type natriuretic peptide • Echocardiography occasionally misses pulmonary hypertension when no tricuspid regurgitant jet is present • It overestimates pulmonary hypertension by more than Hg in a significant number of patients. than 10 mm Hg in a significant number of patients. • B-type natriuretic peptide has been suggested as a surrogate for pulmonary hypertension in ILD, limited data confirm its utility for this purpose

  38. Patients with PAH in functional class II who are not candidates for, or who have failed, CCB therapy • may benefit from treatment. However, limited data are available, and no specific drug can be recommended. Enrollment in clinical trials is encouraged. Level of evidence: expert opinion; benefit: intermediate; grade of recommendation: E/B

  39. a. Endothelin-receptor antagonists (bosentan). Level of evidence: good; benefit: substantial; grade of recommendation: A. b. IV epoprostenol. Level of evidence: good; benefit: substantial; grade of recommendation: A. c. Subcutaneous treprostinil. Level of evidence: fair; benefit: intermediate; grade of recommendation: B. d. Inhaled iloprost. Level of evidence: fair; benefit: intermediate; grade of recommendation: B. e. Beraprost. Level of evidence: good; benefit: conflicting; grade of recommendation: I. Patients with PAH in functional class III who are not candidates for, or who have failed, CCB therapy are candidates for long-term therapy with:

  40. Patients with PAH in functional class IV who are not candidates for, or who have failed, CCB therapy are candidates for long-term therapy with • IV epoprostenol (treatment of choice). Level of evidence: good; benefit: substantial; grade of recommendation: A. • Other treatments available for patients with PAH in functional class IV include, in no hierarchical order: • a. Endothelin-receptor antagonists (bosentan). Level of evidence: fair; benefit: intermediate; grade of recommendation: B. • b. Subcutaneous treprostinil. Level of evidence: fair; benefit: intermediate; grade of recommendation: B. • c. Inhaled iloprost. Level of evidence: low; benefit: small; grade of recommendation: C

  41. FONKSİYONEL DEĞERLENDİRME • SINIF: Fizik aktivitede kısıtlanma yok. Günlük sıradan fizik aktivite dispne ve yorgunlukta artma, göğüs ağrısı ya da senkop oluşturmaz. • SINIF: Fizik aktivitede hafif kısıtlanma var. Dinlenirken normal. Normal fiziksel aktivite dispne ve yorgunlukta artma, göğüs ağrısı ya da senkop oluşturur. • SINIF: Fizik aktivitede belirgin kısıtlanma var. Dinlenirken normal. Hafif bir fizik aktivite bile dispne ve yorgunlukta artma, göğüs ağrısı ya da senkop oluşturur. • SINIF: Dispne ve/veya yorgunluk dinlenirken de vardır. Belirgin kalp yetmezliği bulguları vardır. • * Evian sempozyumu, 1998

  42. KANIT DÜZEYİ • Çok sayıda randomize, kontrollü çalışmaların meta-analizi ile elde edilen veri. Düşük yalancı pozitif ve düşük yalancı negatif hatası olan randomize çalışmalar. • En az bir randomize kontrollü çalışmadan elde edilen veri. Yüksek yalancı pozitif ve yüksek yalancı negatif hatası olan randomize çalışmalar. • Non-randomize, tek-grup kontrollü, pre-post kohort, zaman veya eşleştirilmiş olgu kontrol serileri • İyi planlanmış deneysel olmayan çalışmalar karşılaştırmalı ve korrelasyonel deskriptiv çalışmalar ve olgu çalışmaları • Olgu raporları ve klinik örnekler

  43. ÖNERİ DERECESİ • Tip I veri var veya çok sayıda II, III veya IV düzeyinde çalışmada tutarlı bulgu var. • Tip II, III ve IV veriler var ve bulgular genellikle tutarlı. • Tip II, III veya IV veriler var, fakat bulgular tutarlı değil. • Çok az veya hiç sistemik ampirik veri yok. • Uzman görüşü

  44. Methodology and Grading for Pulmonary Hypertension Evidence Review and Guideline Development* Douglas C. McCrory, MD, MHS and Sandra Zelman Lewis, PhDChest. 2004;126:11S-13S • A = strong recommendationB = moderate recommendationC = weak recommendationD = negative recommendationI = no recommendation possible (inconclusive)E/A = strong recommendation based on expert opinion onlyE/B = moderate recommendation based on expert opinion onlyE/C = weak recommendation based on expert opinion onlyE/D = negative recommendation based on expert opinion only

More Related