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IL SITO UFFICIALE DEL LABORATORIO DI COLTURE CELLULARI

IL SITO UFFICIALE DEL LABORATORIO DI COLTURE CELLULARI. Metodi per la creazione del sito. E’ stato utilizzato il programma NVU per creare le pagine HTML relative al sito

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IL SITO UFFICIALE DEL LABORATORIO DI COLTURE CELLULARI

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Presentation Transcript

  1. IL SITO UFFICIALE DEL LABORATORIO DI COLTURE CELLULARI

  2. Metodi per la creazione del sito • E’ stato utilizzato il programma NVU per creare le pagine HTML relative al sito • Si è ricorso ai CSS esterni per la struttura e l’inquadratura delle pagine. Il foglio style.css è stato impiegato per la pagina index mentre il foglio style2.css per indice e relativi links. • Il sito contiene 2 tabelle realizzate con il programma EXCEL e i 2 relativi grafici con 4 serie di dati ciascuno • Inoltre la pagina dedicata agli studenti contiene un link che rimanda alla stampa unione realizzata con Microsoft Word. Con tale metodo sono presentati dati anagrafici e risultati alla prova di laboratorio . La stampa unione è collocata in una pagina linkata a quella in cui è contenuto lo spazio per gli studenti .

  3. Curriculum vitae dell’autore • NOME: Roberta • COGNOME: Ragazzini • N.° MATRICOLA: 0000273449 • FACOLTA’: Scienze MM FF NN • CORSO DI LAUREA: Biotecnologie • ANNO DI CORSO: Primo • TITOLI DI STUDIO: Maturità scientifica conseguita presso i Liceo Scientifico “Paulucci De Calboli” di Forlì con voto cento centesimi • HOBBIES: frequenta il corso di violino presso il Liceo Musicale A. Masini della città di Forlì

  4. In questo sito è possibile trovare alcuni esperimenti eseguiti durante il corso e la loro intera spiegazione.Inoltre sarà possibile osservare i dati e i grafici della crescita delle cellule in vitro.

  5. Esperimenti presenti nel sito • Congelamento e scongelamento di cellule • Tripsinizzazione • Colorazioni • Citofluorimetria • Conteggio delle cellule

  6. Esempio di esperimento TRIPSINIZZAZIONE Per potere utilizzare le cellule SaOS , aderenti al substrato, è necessario staccarle. Tale procedura è detta tripsinizzazione. L’enzima tripsina permette la distruzione delle proteine che fanno aderire le cellule. Per prima cosa abbiamo lavato la fiasca due volte, ciascuna con 5 mL di PBS. Poi all’interno di essa abbiamo rilasciato 0,5 mL di tripsina per bagnare l’intera superficie. Una volta sigillata e agitata la fiasca l’abbiamo riposta nell’incubatore a 37°C per 5 min. con il tappo ruotato di mezzo giro. Per inibire l’azione della tripsina abbiamo immesso 5 mL di terreno nella fiasca (in cui è presente il siero). In seguito all’osservazione abbiamo collocato le cellule in una uova fiasca alla concentrazione di 20.000 cell/cm2

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