160 likes | 293 Views
Číslo šablony: . III/2. Číslo materiálu:. VY_32_INOVACE_CHE.S5.14. Název dokumentu:. Reakce v organické chemii - opakování. Autor:. Mgr. Sylva Kalenská. Ročník:. 3. Člověk a příroda. Vzdělávací oblast:. Vzdělávací obor:. Chemie.
E N D
Číslo šablony: III/2 Číslomateriálu: VY_32_INOVACE_CHE.S5.14 Název dokumentu: Reakce v organické chemii - opakování Autor: Mgr. Sylva Kalenská Ročník: 3. Člověk a příroda Vzdělávací oblast: Vzdělávací obor: Chemie Chemie V. – VII. ročník osmiletého a 1. – 3. ročník čtyřletého gymnázia Tematická oblast: Datum vytvoření: 9. října 2012 Gymnázium Vítězslava Nováka Husova 333/II, Jindřichův Hradec
Anotace: Tento DUM je zaměřen na základní klasifikaci organických reakcí se zaměřením na základní pojmy týkající se úvodu do charakteristiky chemických reakcí v organice, zejména na homolýzu a heterolýzu. Reakčním mechanismům a reakcím dle charakteru přeměn na substrátu je věnována samostatná kapitola. Prohlašuji, že při tvorbě výukového materiálu jsem respektoval(a) všeobecně užívané právní a morální zvyklosti, autorská a jiná práva třetích osob, zejména práva duševního vlastnictví (např. práva k obchodní firmě, autorská práva k software, k filmovým, hudebním a fotografickým dílům nebo práva k ochranným známkám) dle zákona 121/2000 Sb. (autorský zákon). Nesu veškerou právní odpovědnost za obsah a původ svého díla. Prohlašuji dále, že výše uvedený materiál jsem ověřil(a) ve výuce a provedl(a) o tom zápis do třídní knihy. Dávám souhlas, aby mé dílo bylo dáno k dispozici veřejnosti k účelům volného užití (§ 30 odst. 1 zákona 121/2000 Sb.), tj. že k uvedeným účelům může být kýmkoliv zveřejňováno, používáno, upravováno a uchováváno.
Ch Reakce organické chemie reakční mechanismy klasifikace organických reakcí
Reakční mechanismy poskytují informace o meziproduktech organických reakcí Substrát = složitější VL podléhající změnám Činidlo = VL reagující stejným způsobem Ch
Homolýza (homolytická reakce) štěpení vazby je symetrické, protože atomy prvků mají podobnou či stejnou hodnotu elektronegativity vazebný elektronový pár se rozdělí vzniknou radikály = nestabilní částice ochotně reagujích Ch
A - B A + B Cl – Cl Cl + Cl H3C – CH3 H3C + CH3 Ch
Heterolýza (heterolytická reakce) štěpení vazby je asymetrické vazebný elektronový pár se přesouvá k atomu s vyšší hodnotou elektronegativity vzniká elektrofil E+ a nukleofil Nu- Ch
\ A-B A+ + I B- ??? Zapište asymetrické štěpení pro molekulu HCl a CH3 COOH. Ch
\ Přiřaďte správně k sobě spřažené pojmy a reakce: H + H H-H H + + Cl - H-Cl Ch
\ Klasifikace organických reakcí podle vnějších změn: Ch
\ 1. Adice = násobnost chemické vazby se 2. Eliminace = násobnost ch. v. se 3. Substituce = náhrada atomu či skupiny atomů jiným atomem či jinou skupinou 4. Intramolekulární přesmyk = přeskupování atomů uvnitř molekuly, bez produktů Ch
Zodpovězte: 1. Kterou skupinu či sloučeninu lze označit pojmem elektrofil, nukleofil, obojí?: H+, OH-,NO2+,NH3 2. Objasni pojem chlor ve stavu zrodu. 3. H H C=C + HBr H H Ch
Zdroje použitých materiálů Honza,J.,Mareček,A.,Chemie pro čtyřletá gymnazia 2. díl, 3. vyd.Olomouc: Nakladatelství Olomouc,2005 Vlastní zdroje