1 / 16

GENETIIKKA - PERINNÖLLISYYSTIEDE

GENETIIKKA - PERINNÖLLISYYSTIEDE. Gregor Mendel. Munkki Gregor Mendel risteytti Brnon luostarin puutarhassa mm. hernelajikkeita vuosina 1856-1863. Mendel ei 1850-luvulla tiennyt , mikä on geeni. Mendelin löytämiä säännönmukaisuuksia kutsutaan Mendelin laiksi.

redell
Download Presentation

GENETIIKKA - PERINNÖLLISYYSTIEDE

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. GENETIIKKA - PERINNÖLLISYYSTIEDE helena rimali mankkaankoulu 2012

  2. Gregor Mendel • Munkki Gregor Mendel risteytti Brnon luostarin puutarhassa mm. hernelajikkeita vuosina 1856-1863. Mendel ei 1850-luvulla tiennyt , mikä on geeni. • Mendelin löytämiä säännönmukaisuuksia kutsutaan Mendelin laiksi. • Mendeliä kutsutaan genetiikan isäksi helena rimali mankkaankoulu 2012

  3. YMPÄRISTÖ JA PERIMÄ YHDESSÄ VAIKUTTAVAT SIIHEN MILLAINEN YKSILÖSTÄ TULEE helena rimali mankkaankoulu 2012

  4. Modifikaatio • LEHDEN MUOTO TULEE SEN MUKAAN ONKO SE PINNALLA VAI UPOKSISSA helena rimali mankkaankoulu 2012

  5. IHMISEN KROMOSOMIT Ihmisen geenit järjestetty pareiksi. Mitä kummallista huomaat? Viimeinen kromosomipari (23.) määrää sukupuolen. helena rimali mankkaankoulu 2012

  6. Downin oireyhtymä • 21. kromosomia on 3 kappaletta • Siihen kuuluu joukko selkeästi tunnistettavia rakenteellisia tunnusmerkkejä, kuten pienempi fyysinen koko ja tiettyjä kasvonpiirteitä. Oireyhtymä on nimetty vuonna 1866 oireita kuvanneen brittiläisen lääkärin John Downin mukaan helena rimali mankkaankoulu 2012

  7. GEENIEN VAIKUTUSTAVOISTA • TOINEN GEENI VALLITSEVA JA TOINEN PEITTYVÄ • YHTEISVAIKUTUS esim. punainen + valkoinen = vaaleanpunainen • Kun perit isältä veriryhmän A ja äidiltä B:n (tai päinvastoin) olet veriryhmää A + B eli AB • MONTA GEENIÄ VAIKUTTAA SAMAAN OMINAISUUTEEN esim. älykkyys, pituus helena rimali mankkaankoulu 2012

  8. Välimuoto • Punaisen ja valkoisen kukan risteytys tuottaa vaaleanpunaisen kukan helena rimali mankkaankoulu 2012

  9. Risteytetään musta ja valkea marsu RISTEYTETÄÄN SAMAPERINTÄISEN MUSTA JA VALKEA MARSU helena rimali mankkaankoulu 2012

  10. Risteytetään kaksi eriperintäistä mustaa marsua helena rimali mankkaankoulu 2012

  11. Vallitseva ja peittyvä • Valitaan vain yksi kirjain esim. A ja a • AA ja aa on samaperintäinen • Aa on eriperintäinen • Vallitsevan geenin ominaisuus tulee ilmiasuun, vaikka se olisikin peritty vain toiselta vanhemmalta helena rimali mankkaankoulu 2012

  12. IHMISEN PERIYTYVIÄ OMINAISUUKSIA VALLITSEVIA: • HYMYKUOPAT • PISAMAISUUS • KÄRJELLINEN TUKANRAJA OTSALLA • NIPUKALLINEN KORVALEHTI • KIELEN TORVELLEPANEMISKYKY • OIKEAKÄTISYYS • KIHARATUKKAISUUS • RUSKEASILMÄISYYS • KYÖMYNENÄISYYS. • KÄYRÄT SORMET MITKÄ OMINAISUUDET OVAT LUOKALLASI VALLITSEVIA helena rimali mankkaankoulu 2012

  13. Letaaligeenit Esim. lyhytsormisuus, albinismi, monisormisuus Letaaligeenit samaperintäisenä aiheuttavat sairauden, vamman jopa kuoleman Arviolta jokaisella meistä on noin 7 letaaligeeniä. Lähisukulaisilla ne voivat olla samoja. Siksi lähisukulaisten ei tule hankkia yhteisiä lapsia. Myös eläinjalostuksessa tulee ottaa huomioon nämä geenit. Esim. koirankasvattajat eivät saisi teettää pentuja liian läheistä sukua olevien yksilöiden kesken. Kuvassa ns. lyhytsormisuus helena rimali mankkaankoulu 2012

  14. MUTAATIO • Tarkoittaa perimän muuttumista • Se voi olla sekä hyvä muutos että huono Mutaatio voi tapahtua • DNA:tasolla • Geenissä • Kromosomissa • Kromosomistossa helena rimali mankkaankoulu 2012

  15. Punavihervärisokeus • Geeni sijaitsee X-kromosomissa, josta johtuen punavihersokeus on yleisempi miehillä kuin naisilla • Punavihersokeutta ilmenee miehillä enemmän kuin naisilla. 6-8 prosenttia miehistä kärsii jonkinasteisesta punavihersokeudesta, kun taas naisista vain alle prosentti on punavihersokeita. • Testaa http://www.harhakuva.org/viewtopic.php?t=849 helena rimali mankkaankoulu 2012

  16. Hemofilia eli verenvuototauti • Geeni sijaitsee X-kromosomissa • Nainen voi olla taudin kantaja • Mieheltä puuttuu terve X kromosomi, joten jos hän saa viallisen X-kromosomin on hänellä aina hemofilia • TIETOa HEMOFILIASTA WIKIPEDIASSAhttp://fi.wikipedia.org/wiki/Verenvuototauti • TIETOA HEMOFILIASTA TERVEYSKIRJASTOSSA:http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=dlk00813 • Kuningatar Viktoria oli hemofilian kantaja ja hänen lapsenlapsenlapsensa viimeisen venäjän tsaari Nikolai II:n poika Aleksei sairasti hemofiliaa, jonka hän peri äidiltään – kuningatar Viktorian tyttärentyttäreltä. Aleksein tauti vaikutti myös Venäjän historiaan huonontamalla osaltaan suhdetta kansan ja tsaariperheen välejä. Ehkä siis myös Suomen historiaan. • http://www.hemofiliabayer.fi/html/pdf/Victorian_sukupuu.pdf helena rimali mankkaankoulu 2012

More Related