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CITOLOGIA Y MORFOLOGIA BACTERIANA. UNIDAD 1 MICROBIOLGIA VETERINARIA UNIVERSIDAD DE SANTANDER UDES. CELULAS VIVAS. CELULA: Es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo.
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CITOLOGIA Y MORFOLOGIA BACTERIANA UNIDAD 1 MICROBIOLGIA VETERINARIA UNIVERSIDAD DE SANTANDER UDES
CELULAS VIVAS • CELULA: Es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. • CLASIFICACION: A los organismos vivos según el número de células que posean: Unicelulares( Protozoos o las bacterias). Pluricelulares (en estos últimos el número de células es variable: de unos pocos cientos, como en algunos Nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las células suelen poseer un tamaño de 10 µm y una masa de 1 ng.
EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS • Basándonos en la organización de las estructuras celulares, todos las células vivientes pueden ser divididas en dos grandes grupos: Procariotas y Eucariotas Animales, plantas, hongos, protozoos y algas, todos poseen células de tipo Eucariota. • Sólo las bacterias (Eubacterias y Archaebacterias) tienen células de tipo Procariota. • PROCARIOTAS: Constituyen un grupo heterogéneo de organismos unicelulares Eubacterias (bacterias) y las Archaeas(archaeabacteria). • Una típica célula procariota está constituida por las siguientes estructuras principales: Pared celular, Membrana citoplasmática, Ribosomas, Inclusiones y Nucleoide.
EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS • EUCARIOTAS: Los organismos eucariotas incluyen algas, protozoos, hongos, plantas superiores, y animales. Este grupo de organismos posee un aparato mitótico, que son estructuras celulares que participan de un tipo de división nuclear o mitosis; Mitocondrias, Retículo endoplasmático, y Cloroplastos.
ARBOL FILOGENETICO UNIVERSAL • BACTERIA: • Bacterias comunes Eubacterias:Iincluyen todos los procariotas causantes de enfermedades (patógenas) y a la mayor parte de las bacterias que se encuentran en el aire, suelo, aguas, tracto digestivo de animales y hombre. • Cianobacterias Algas verde-azules: Oorganismos antiguos que se caracterizan por conjugar el proceso de la fotosíntesis oxigénica con una estructura celular típicamente bacteriana • ARCHAEA: • Microbios extremofilosArqueobacterias: Son especialmente numerosas en los océanos, y las que se encuentran en el plancton podrían ser uno de los grupos de organismos más abundantes del planeta. Importante de la vida en la tierra juegan un papel importante tanto en el ciclo del carbono y nitrógeno. • Hipertermófilos:Organismos cuya temperatura óptima de crecimiento se encuentra estrictamente por encima de los 80ºC. • Psicrófilos: Crecen a temperatura de refrigeración -5 - 5°C. • Halófilos: Organismosque viven en medios con alta concentración salina. • Acidófilos: Se desarrolla preferentemente en un medio ácido. • Alcalinófilos:Se desarrolla preferentemente en un medio álcalinos. • Termoacidófilos: Habitaambientes terrestres correspondientes a aguas calientes geotérmicas (>80ºC), los cuales se caracterizan por ser ricos en azufre y además por su acidez (pH<2) • Metanógenos: Estrictamente anaerobios y que obtienen energía mediante la producción de gas natural, el metano.
PARED CELULAR • Son estructura rígidas que protegen del daño mecánico y lisis osmótica. • Son permeables no selectivas. • Las diferencias de estructura y composición variaciones patogenicidad. • Peptidoglicano: N-acetilglucosamina + N-acetilmurámico. • Características de tinción • Gram (+): Color azul Peptidoglicano y ácido teicoicos. • Gran (-): Color rojo membrana externa y espacio periplásmico que contiene Peptidoglicano.
PARED CELULAR • Canales proteicos especializados Porinas controlan la permeabilidad celular. • Los lipopolisacáridos(LPS) se encuentran solo en bacterias Gram (-) hacen parte membrana externa. • LPS compuestos de polisacáridos estimulan producción de anticuerpos Antígeno ¨O¨. • Membrana externa es hidrofóbica confiere resistencia a detergentes. • Los micoplasmas no poseen pared celular, exposición acción de antibióticos.
membrana citoplasmática • Estructura flexible fosfolípidos y proteínas. • No contienen esteroles excepto micoplasma. • Las caras son hidrofílicasinterior hidrofóbico formando una barrera para las moléculas hidrofílicas. • Agua, oxigeno dióxido de carbono y compuestos solubles en lípidos pueden ingresar por difusión pasiva. • Transporte activo de nutrientes y la eliminación de residuos metabólicos generando gasto de energía (Permeasas). • Transporte de electrones para la respiración.
Citoplasma y ribosomas • Rodeado de la membrana citoplasmática. • Liquido acuoso que contiene material nuclear, los ribosomas, los nutrientes, las enzimas y otras moléculas. • Síntesis proteica • Compuesto por ribo nucleoproteínas. • Dos subunidades (50S – 30S). • El ARNr contiene el 80% ARN celular + (ARNt – ARNm). • Durante el crecimiento bacteriano los ribosomas se unen al ARNm formando polisomas.
MATERIAL NUCLEAR • Cromosoma circular sencillo, haploide, doble cadena de ADN + Proteínas y ARN. • Codifica todas las funciones vitales de la célula. • Varia en tamaño dependiendo de la especie, cromosoma debe plegarse formando un cuerpo denso. • Durante la replicación la hélice de ADN se desenrolla y cada célula hija producida por fisión binaria recibe una copia del genoma original. • Plásmidos pequeños fragmentos de ADN son capaces de replicarse. • El ADN plasmídico puede codificar para características como resistencia antibióticos y producción de exotoxinas.
FLAGELOS Y PILI • Movilidad. • Flagelina. • Compuesto de Gancho, Filamento y Cuerpo basal. • Las posiciones de los flagelos son característicos de las familias bacterianas. • Microscopia y serología (anticuerpos específicos). • Los Pili o fimbrias son apéndices finos, rectos. • Pilina - Gram (-) • Función de adhesión – Pili F sexual conductor de ADN a las bacterias receptoras.
ENDOSPORAS • Cuerpos vegetativos altamente resistentes. • Supervivencia condiciones adversas. • Clostridium y Bacillus patógenos. • Resistencia e impermeabilidad condicionan la tinción. • Estructura laminar en capas, deshidratadas y acido dipicolinico (Alto contenido de calcio). • Termoestables (121°C – 15 min). • Germinación (activación, iniciación y crecimiento exterior). • Activación: exposición al calor, abrasión y acidez ambiental. • Germinación: el córtex y la cubierta se degradan, absorción dipicolinato calcio se libera.
METABOLISMO Y CRECIMIENTO BACTERIANO • Requerimientos (humedad, pH, temperatura, presión osmótica, atmosfera y nutrientes. • Fisión binaria: forma de reproducción asexual que se lleva a cabo en arqueo bacterias, bacterias, levaduras de fisión, algas unicelulares y protozoos. Consiste en la división del ADN, seguidas de la división del citoplasma (citocinesis), dando lugar a dos células hijas. La mayor parte de las bacterias se reproducen por bipartición, lo que produce una tasa de crecimiento exponencial. • Tiempo de generación: espacio de tiempo requerido para que una bacteria de lugar a dos células hijas. 20 min aprox. Continua 48 horas.
FASE DE ADAPATACION • Fase de retraso • Metabolismo activo se requieren constituyentes esenciales. • Trasferencia al nuevo medio ,adaptación ( T°, nutrientes, metales trazas, productos de desecho. Producción de enzimas, inicialmente no se multiplican. • Bacterias individuales están madurando y no tienen aún la posibilidad de dividirse. se produce la síntesis de ARN,enzimas y otras moléculas.
FASE Exponencial • Fase exponencial: Iniciada la multiplicación el número de bacterias se incrementa logarítmicamente, alcanzan forma, tamaño bastante uniformes. • Cada bacteria es independiente en # y tiempo en esta fase. • Es un período caracterizado por la duplicación celular. El número de nuevas bacterias que aparecen por unidad de tiempo es proporcional a la población actual. • El crecimiento exponencial se detiene a causa de que los nutrientes esenciales se agotan o por la acumulación de productos metabólicos tóxicos.
FASE Estacionaria • La tasa de crecimiento disminuye como consecuencia del agotamiento de nutrientes y la acumulación de productos tóxicos. Esta fase se alcanza cuando las bacterias empiezan a agotar los recursos que están disponibles. Esta fase se caracteriza por un valor constante del número de bacterias a medida que la tasa de crecimiento de las bacterias se iguala con la tasa de muerte bacteriana.
FASE declinación • En la fase de declive o muerte, las bacterias se quedan sin nutrientes y mueren. • La fase final por falta de nutrientes esenciales y la acumulación de residuos tóxicos ocasionan una muerte rápida. Algunos activan amidasas y otras que agilizan la lisis de la pared celular • La tasa de muerte celular es exponencial.
