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Diuréticos furosemida. LIZETH YULIANA METAUTE VELASQUEZ Ficha: 395725 Tecnología en regencia de farmacia. Que son?. toda sustancia que al ser ingerida provoca una eliminación de agua y sodio en el organismo, a través de la orina o del Excremento en forma de diarrea. .
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Diuréticosfurosemida LIZETH YULIANA METAUTE VELASQUEZ Ficha: 395725 Tecnología en regencia de farmacia
Que son? toda sustancia que al ser ingerida provoca una eliminación de agua y sodio en el organismo, a través de la orina o del Excremento en forma de diarrea.
pueden ser de varias clases. • De asa (por actuar en el asa de Henle renal). • Tiazídicos (derivados de la tiazida). • Inhibidores de la anhidrasa carbónica. • Ahorradores de potasio, que pueden ser de dos clases: inhibidores de los canales de sodio y antagonistas de la aldosterona. • Osmóticos.
Usos: • reducir la hipertensión arterial • lascardiopatías congestivas, y en todas aquellas situaciones clínicas en las que es necesaria una mayor eliminación de líquidos: edemas (de los miembros inferiores, de pulmón, etc.) • accidentes cerebrales vasculares. • retorno venoso alterado. • cirrosis hepática.
Diuréticos naturales: • son diuréticos suaves, debido a que en su mayoría estos compuestos contienen cafeína o sustancias diuréticas como la teofilina. Se considera al alcohol como diurético, pues actúa inhibiendo la ADH • son: Te, café, piña, mate, y espárragos.
Medicamento seleccionado furosemida
especialidades • FUROSEMIDA genérico (20 mg. 5 y 100 ampollas, 40 mg. 10 y 30 compr. y 250 mg. 4 y 50 viales) • SALIDUR (25/77,6 mg. 20 y 60 compr.) contienen mas de un principio activo. • SEGURIL (20 mg. 5 ampollas, 250 mg. 4 ampollas, y 40 mg. 10 y 30 compr.)
furosemida Es un diurético del asa que inhibe el cotransporte de sodio, potasio y cloruro, y en menor medida de calcio y magnesio, en la rama ascendente del asa de Henle, impidiendo la reabsorción de dichos electrolitos.
farmacocinética • Vía oral, intravenosa. • Absorción: Tras la administración de una dosis oral de 20-80 mg, se logra una biodisponibilidad del 60-64%. Los efectos aparecen rápidamente [5 minutos o 30-60 minutos], y son máximos a los 20-60 minutos o 60-120 minutos. La duración de la acción es de 2 horas o 6-8 horas.
Alimentos: La administración de furosemida tras la comida dio lugar a una disminución y un retraso en la absorción del principio activo, lográndose la Cmax de 1 mcg/ml al cabo de 2 horas. Distribución: Presenta una unión a proteínas plasmáticas elevada (95%). La furosemida se excreta con la leche.
Farmacocinética • Metabolismo: La furosemida se metaboliza parcialmente en el hígado, generando el ácido 4-cloro-5-sulfamoíl-antranílico. • Eliminación: La furosemida y su metabolito se eliminan mayoritariamente con la orina (50% p.o., 80% i.v.) en 24 horas, mediante filtración glomerular y secreción tubular activa.
Farmacocinéticaeliminación • El resto de la furosemida se elimina a través de mecanismos no renales, incluyendo degradación hepática y excreción biliar de furosemida y del derivado antranílico. • La semivida de eliminación de la furosemida es de 2 horas.
Farmacocinética en situaciones especiales: • Insuficiencia renal: En estos pacientes, el aclaramiento no renal de la furosemida alcanza cifras cercanas al 98%. La furosemida no se elimina mediante hemodiálisis.
Farmacodinamia • El efecto diurético de furosemida tiene lugar dentro de los 15 minutos siguientes a la Administración intravenosa y dentro de la hora siguiente a la administración oral. • En sujetos sanos, la duración de la acción es de aproximadamente 3 horas tras la dosis intravenosa de 20 mg de furosemida y 3 a 6 horas tras una dosis oral de 40 mg.
INDICACIONES furosemida • EDEMA. Tratamiento de los edemas asociados a INSUFICIENCIA CARDIACA, CIRROSIS HEPATICA (ASCITIS) o enfermedad renal, incluyendo INSUFICIENCIA RENAL o SINDROME NEFROTICO. • Edemas producidos por quemaduras. • HIPERTENSION ARTERIAL. Tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada, bien sola o asociada a otros tratamientos
POSOLOGIA furosemida • DOSIFICACIÓN: -Adultos, oral: Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de inicio de 20-80 mg/24 horas. La dosis de mantenimiento suele ser de 20 mg/24 horas. La dosis máxima dependerá de la respuesta diurética del paciente.- Niños, oral: Se recomienda administrar 2 mg/kg/24 horas, hasta un máximo de 40 mg/24 horas
contraindicaciones • ALERGIA A SULFAMIDAS o hipersensibilidad a cualquier otro componente del medicamento. • ANURIA. Los pacientes con insuficiencia renal y anuria no suelen responder a la furosemida, por lo que se recomienda evitar su utilización. • PORFIRIA. La furosemida se ha asociado con la presencia de crisis agudas de porfiria, por lo que no se considera segura en estos pacientes.