1 / 53

Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych. Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna) Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi Typowe reakcje cząstkowe Reakcje stechiometryczne i katalityczne Reakcje addycji Uwodornienie (Pd) Hydrocyrkonowanie (Zr)

skip
Download Presentation

Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

  2. Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna) • Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi • Typowe reakcje cząstkowe • Reakcje stechiometryczne i katalityczne • Reakcje addycji • Uwodornienie (Pd) • Hydrocyrkonowanie (Zr) • Polimeryzacja alkenów (Ti, Zr) • Addycja nukleofilowa do alkenów i alkinów (Hg, Pd) • Sprzężone addycja (Cu) • Reakcje substytucji • Hydrogenoliza (Pd) • Reakcje Hecka (Pd) • Reakcja Tebbego (Ti) • Reakcje przegrupowania • Izomeryzacja alkenów (Rh) • Utlenianie alkoholi (Cr, Ru)

  3. Litowanie w pozycji lateralnej

  4. Litowanie w pozycji lateralnej

  5. Reakcja Shapiro

  6. Przegrupowanie Brooka

  7. Przegrupowanie Brooka

  8. Przegrupowanie Wittiga

  9. Przegrupowanie Wittiga

  10. Związki boroorganiczne

  11. Związki boroorganiczne - hydroborowanie

  12. Związki boroorganiczne Protonoliza Utlenianie

  13. Związki boroorganiczne Karbonylowanie

  14. Inne stany przejściowe niekorzystne – odziaływanie 1,3-dwuaksjalne Związki boroorganiczne - alliloborany

  15. Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem Związki krzemoorganiczne

  16. Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem Związki krzemoorganiczne

  17. Związki krzemoorganiczne

  18. Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające

  19. Organiczne związki cyny – wymiana Sn-Li

  20. Asymetryczne allilowanie aldehydów – allilowanie Kecka

  21. Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi

  22. Oksydatywna addycja Dla H2 i C-H Dla C(sp3)-X

  23. Oksydatywna addycja Dla C(sp2)-X

  24. Reduktywna eliminacja

  25. Insercja

  26. koordynacja

  27. Β-Eliminacja

  28. Metateza wiązań sigma i transmetalacja

  29. Addycja nukleofilowa do π kompleksów pallad-alken

  30. Reakcje addycji - uwodornienie

  31. Hydrocyrkonowanie

  32. Polimeryzacja alkenów

  33. Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny

  34. Sprzężona addycja

  35. Hydrogenoliza

  36. Reakcja Hecka

  37. Inne reakcje sprzęganie między nukleofilami i elektrofilami C(sp2)-X • Reakcje Kumady, Stilla, Suzuki, Negishi, Buchwalda-Hartwiga, Sonogashiry, Ullmana (Ni, Pd, Cu)

  38. Reakcja Wackera

  39. Reakcja Wackera

  40. Reakcja Tebbego

More Related