1 / 27

KROMOZOMLAR KARYOTİPLEME CGH ve FISH

KROMOZOMLAR KARYOTİPLEME CGH ve FISH. Nükleozom. DNA’nın Paketlenmesi. B-DNA. (1) Tek iplikli DNA zinciri. (2) Kromatin zinciri ( DNA ve histonlar ). (3) İnterfaz esnasında yoğunlaşmış kromatin (Sentromer). (4) Profazdaki yoğunlaşmış kromatin (DNA molekülü iki kopya halindedir).

varden
Download Presentation

KROMOZOMLAR KARYOTİPLEME CGH ve FISH

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. KROMOZOMLAR KARYOTİPLEMECGH ve FISH

  2. Nükleozom

  3. DNA’nın Paketlenmesi

  4. B-DNA

  5. (1) Tek iplikli DNA zinciri. • (2) Kromatin zinciri (DNA ve histonlar). • (3) İnterfaz esnasında yoğunlaşmış kromatin (Sentromer). • (4) Profazdaki yoğunlaşmış kromatin (DNA molekülü iki kopya halindedir). • (5) Metafazdaki kromozomlar.

  6. X ve Y kromozomu

  7. Kromozom Yapısı

  8. Fluorescent In-Situ Hybridization (FISH)

  9. a. b. Trizomi 21’li bir hastanın interfaz FISH görüntüleri, (a) görüntüsünde 13. kromozoma (yeşil) ve 21. kromozoma (kırmızı) problarla hibritlenmiş nükleusta açıkça üç kırmızı sinyal görülmekte. (b) görüntüsünde ise 18. kromozom (turkuaz) ve X kromozomu (yeşil) problarla hibridlenerek elde edilen nükleus görüntüsü.

  10. Comparative Genomic Hybridization (CGH)

  11. Normal Erkek Karyotipi (46,XY)

  12. Normal Kadın Karyotipi (46,XX)

  13. Turner sendromu (45,XO)

  14. Klinefelter sendromu (47,XXY)

  15. Triploid (69,XXX)

  16. Cri-du-chat Sendromu (46,XX,(5p-)

  17. Trizomi 18 (Edwards syndrome) (47, XY, +18)

  18. Trizomi 13 (Patau syndrome) (47,XX,+13)

  19. Down sendromu (47,XX,+21)

  20. Turner sendromu şüphesi olan kromozom örneği (46,X,i(Xq))

  21. Kompleks translokasyon (46,XY;der(2)t(2;13)(pter;q13)t(2;18)(?;qter)

  22. 22. kromozomun diğer 22. karomozoma translokasyonu (45,XX,t(22q;22q))

More Related