1 / 32

HISTORIA DE LOS VIRUS

HISTORIA DE LOS VIRUS. IWANOWSKI : ( 1892 ) - Describe agentes que pasan a través de filtros. “Agentes del Mosaico del Tabaco “ LOEFFLER Y FROCH - Describe que la fiebre aftosa es causada por un agente filtrable.

JasminFlorian
Download Presentation

HISTORIA DE LOS VIRUS

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. HISTORIA DE LOS VIRUS IWANOWSKI : ( 1892 ) - Describe agentes que pasan a través de filtros. “Agentes del Mosaico del Tabaco “ LOEFFLER Y FROCH - Describe que la fiebre aftosa es causada por un agente filtrable. IWORTH Y D’ HERELLE - Describe sustancia que causa lisis en bacterias- Bacteriofago- ( 1915 ). ENDERS, WELLER Y ROBBINS ( 1954 ) Ganadores del premio Nobel perfeccionan los métodos de cultivo de tejidos para cultivo de virus.

  2. VIRUS • PARASITOS GENÈTICOS: Replican solo en células vivientes. • INFECTAN: • Bacterias. Algas. Micoplasmas, Plantas y Animales Superiores.

  3. COMPONENTES DE LA PARTICULA VIRAL • CAPSIDE: Envoltura Proteica que envuelve en Ácido Nucleico. • NUCLEOCAPSIDE:La cápside y el ácido nucleico. • ENVOLTURA: Bloques proteinicos que envuelven el virion. • CAPSOMERO: Cúmulos de polipéptidos que se ven en la superficie de partículas icosaédricas. • CUBIERTA: Membrana lipìdica que rodea ciertas partículas virales. • VIRION: Partícula Viral Completa.

  4. PROPIEDADES VIRICAS • Los virus son seres vivos que deben ser infecciosos para persistir en la naturaleza • Los virus deben ser capaces de utilizar los procesos de la celula huesped para producir sus componentes ARN ,ADN ,proteinas y copias del genoma.

  5. PROPIEDADES VIRICAS • Los virus deben codificar cualquier proceso necesario no suministrado por la celula • Los componentes viricos se deben autoensamblar.

  6. PROPIEDADES DE LOS VIRUS • Son agentes filtrables • Son parasitos intracelulares obligados • No pueden fabricar energia ni proteinas independiente de la celula huesped • Los componentes son ensamblados y no se replican por ‘ division’.

  7. PROPIEDADES DE LOS VIRUS • Los genomas viricos pueden ser ADN o ARN, pero no de ambos tipos. • Los virus tienen una morfologia con capside desnuda o con envoltura.

  8. ESTRUCTURA DEL ACIDO NUCLEICO PRIMARIA: Secuencias de Bases en la Cadena de Ácido Nucleico. SECUNDARIA: Arreglo Espacial de la Cadena Completa del Ácido Nucleico. Circular, Linear, Cadena Única o Doble. TERCIARIA: Puntos de Rotura, Regiones de la Cadena.

  9. Estructura de los virus • ADN o ARN + Proteinas estructurales • + Enzimas y proteinas ligadoras del acido nucleico = Nucleocapside = Virus con capside desnuda

  10. Estructura de los virus • Nucleocapside + glucoproteinas y membrana = Virus con envoltura

  11. Virus con capside desnuda • Proteinas le dan las siguientes propiedades • 1 Estabilidad a las condiciones ambientales

  12. Virus con capside desnuda • Estables a temperatura, acidez, proteasas ,detergentes , desecacion y son liberados de la celula por lisis. • CONSECUENCIAS • Pueden encontrarse en fomites, manos, polvo, pequenas gotas en el aire. • Pueden desecarse y ser aun infectantes • Pueden superar condiciones adversas del intestino

  13. Virus con capside desnuda • Pueden ser resistentes a los detergentes y a las aguas residuales insuficientemente tratadas. • Desencadenan una respuesta humoral en el huesped.

  14. VIRUS CON ENVOLTURA • Componentes : membrana, lipidos , proteinas y glucoproteinas • Propiedades : Labilidad a las condiciones ambientales de acidez, detergentes ,desecacion y calor. • Modifican la membrana celular durante la replicacion. • Son liberados mediante gemacion y lisis de la membrana celular.

  15. Virus con envoltura • CONSECUENCIAS • Debe permanecer humedo • No sobrevive en el TGI • Se disemina en sangre, secrecciones, gotas grandes y transplantes. • No necesita matar la celula para diseminarse ( gemacion )

  16. Virus con envoltura • Genera una respuesta inmune celular • Para protecion y control se requiere de respuesta humoral y celular. • Los sintomas se deben con frecuencia a la hipersensibilidad e inflamacion por la respuesta inmune celular.

  17. ORIGENPartes de la Célula Huésped que se Volvieron Autónomas ? • CLASIFICACIÒN. • Tipo de Ácido Nucleico. • Tamaño, Morfología y Tipo de Simetría. • - Simetría icosaedrica o helicoidal. • Presencia o ausencia de membranas. • Presencia de enzimas especificas. • RNA o DNA Polimerasas ( Replicación Genoma ). • Neuraminidasas ( Liberación del Virus ).

  18. Sensibilidad a los Agentes Físicos y Químicos. Propiedades Inmunitarias. Métodos Naturales de Transmisión. Huésped, Tejido y Tropismo Celulares. Formación de Cuerpos de Inclusión. SINTOMATOLOGÌA Enfermedades del Sistema Nervioso Central: Polio, Rabia, Herpes Simple y Encefalitis.

  19. ESTRUCTURA VIRAL • Con Microscopia Electrónica y uso de Metales Pesados y Colorantes. • Icosaedrica, Helicoidal y Compleja. • TAMAÑO • Filtración, Sedimentación en Ultra centrifuga y Observación Directa.

  20. COMPOSICIÒN QUÌMICA A. PROTEINAS VIRALES: 1. Transfieren Ácido Nucleico de una célula a otra. 2. Protegen el genoma viral contra nucleasas celulares. 3. Ayudan a la adhesión a una célula blanco. 4. Proporcionan simetría al virus. 5. Establecen características antigénicas. 6. Producen enzimas necesarias para la replicación viral. B. ACIDO NUCLEICO: Linear, Circular, Cadena Doble o Simple. C. LÌPIDOS VIRALES: Se adquieren al salir el virus de la célula huésped, los que tienen son sensibles al éter. D. CARBOHIDRATOS VIRALES: glucoproteinas de la cubierta son codificadas por los virus. Participan en interacción con el anticuerpo del huésped.

  21. CULTIVOS DE VIRUS • Cultivos celulares- . • Huevos fértiles. • Animales de laboratorio. • Pruebas inmunológicas. • CULTIVOS CELULARES: Efectos citopaticos ( Lisis, vacuolizaciòn inclusiones, células gigantes. • Aparición de proteína codificada se detecta con AC. • Absorción de eritrocitos en células infectadas. • HUEVOS FERTILES: Muerte del embrión. Placas o hoyuelos en membrana coro alantoidea. • Producción hemaglutininas. • CUERPOS DE INCLUSIÒN: En el citoplasma o en el núcleo.

  22. REACCIONES A AGENTES FISICOS Y QUIMICOS • CALOR: Los de simetría icosaedrica son màs resistentes al calor resisten horas a 37ºC. Infectividad desaparece a 50-60ºC ( excepción el virus de la hepatitis ). • FRIO: Resisten congelados y liofilizados. Virus encapsulados pierden màs rápido infectividad. • SALES: Son estabilizados con sales como el Cloruro de magnesio, Sulfato de magnesio. Importante para vacunas. • PH: Estables entre 5 y 9. • RADIACIONES: Luz Ultravioleta y Rayos X inactivan los virus.

  23. INACTIVACIÒN FOTODINAMICA- CON COLORANTES VITALES. DETERGENTES: Inactivan desnaturalizando proteínas. FORMALDEHIDO: Destruye infectividad viral. ANTIBIOTICOS: No tienen efecto. AMONIO CUATERNARIO Y YODO- NO SON EFECTIVOS. CLORO: Si en concentraciones adecuadas. ETANOL: Es ineficaz contra ciertos virus.

  24. PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES VIRALES • VIAS DE ENTRADA. • DISEMINACIÒN. • REACCION INMUNE AL HUESPED. • EDAD.

  25. INFECCIONES VIRALES LATENTES, PERSISTENTES Y LENTAS. • PERSISTENTES: Síntomas clínicos leves o no hay. • LATENTES: Persiste en forma oculta se presentan crisis intermitentes. • VIRUS LENTO: Largos periodos de incubación en los que el virus se multiplica sin síntomas.

  26. AGENTES VIRALES • Deben ser capaces de inhibir las funciones virales sin lesionar célula huésped. • Aciclovir- Amantadina- Idoxuridina- Vidarabina. • INTERFERON Y VACUNAS

More Related