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Processi Infiammatori Acuti

Processi Infiammatori Acuti. Cellule dei Processi Infiammatori. Piastrine. Granulociti neutrofili. Polimorfonucleati, PMN. Granulociti eosinofili. Linfociti. Monociti e Macrofagi. Plasmacellule. Modificazioni del microcircolo Formazione degli essudati.

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Processi Infiammatori Acuti

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Presentation Transcript


  1. Processi Infiammatori Acuti

  2. Cellule dei Processi Infiammatori

  3. Piastrine

  4. Granulociti neutrofili Polimorfonucleati, PMN

  5. Granulociti eosinofili

  6. Linfociti

  7. Monociti e Macrofagi

  8. Plasmacellule

  9. Modificazioni del microcircolo Formazione degli essudati

  10. Nelle fasi iniziali di un processo infiammatorio, importanti cambiamenti interessano i piccoli vasi nell’area colpita: • VASODILATAZIONE:il calibro dei vasi aumenta, per effetto di una serie di • mediatori chimici che agiscono sulla muscolatura liscia della parete vascolare; • PERMEABILIZZAZIONE:la permeabilità della parete vascolare aumenta, • per azione di mediatori chimici e per altri meccanismi.

  11. Essudati per effetto combinato della Permeabilizzazione della parete, e della Vasodilatazione, che aumenta la pressione idrostatica interna, dai vasi fuoriescono allora componenti del sangue: nel tessuto infiammato compare cioè un essudato; a seconda delle proporzioni rispettive di queste componenti - acqua, proteine, cellule - e in base ad altre caratteristiche, si distinguono molti tipi diversi di essudati:

  12. Mediatori Sono le numerose e varie sostanze chimiche che partecipano ai processi infiammatori, provocando molti effetti diversi sui vasi e sulle cellule. Si possono classificare in base a due criteri principali: 1. TIPO DI AZIONE SVOLTA (mediatori vasoattivi / mediatori chemiotattici) 2. ORIGINE DEL MEDIATORE (origine dalle proteine del plasma / origine da cellule infiammatorie)

  13. - dai mastociti • ISTAMINA • SEROTONINA • PROSTAGLANDINE, LEUCOTRIENI • PAF, Platelet Activating Factor - dalle piastrine - da molti tipi cellulari - da molti tipi cellulari • SPECIE REATTIVE DELL’OSSIGENO • ALTRI LIPIDI BIOATTIVI (HETE, HPETE) • C3a e C5a (frammenti del complemento) • LINFOCHINE, MONOCHINE - da macrofagi e granulociti - da molti tipi cellulari - da molti tipi cellulari - da linfociti, macrofagi e altri azione chemiotattica vasodilatazione DALLE CELLULE originano i seguenti mediatori:

  14. il FXII di Hageman e la cascata coagulativa

  15. il Fattore XII di Hageman: 1. si attiva per effetto di fattori che derivano dal danno ai tessuti *** ATTIVAZIONE SIGNIFICA COMPARSA DI AZIONE PROTEOLITICA *** 2. agendo come proteasi, dà il via a due cascate di attivazione: a. attiva il Fattore XI, la prima proteina nella coagulazione del sangue: - l’azione in sequenza degli altri Fattori della coagulazione porta alla formazione del coagulo di FIBRINA; b. attiva la precallicreina e la trasforma in CALLICREINA, un’altra proteasi che: - agendo sul chininogeno circolante, origina le CHININE (ad es. bradichinina); - agendo sul plasminogeno circolante, lo trasforma in PLASMINA; * la Plasmina è un’altra proteasi, che lavora in due direzioni: a. digerisce la Fibrina, staccandone frammenti detti FIBRINOPEPTIDI b. agisce sulla proteina C3 del complemento, originando C3a

  16. vasodilatazione, sensaz. dolorifica chemiotassi e attivaz. di leucociti Dunque, dal plasma, attraverso l’attivazione del Fatt.XII di Hageman, originano i seguenti mediatori: - BRADICHININA ED ALTRE CHININE - FIBRINOPEPTIDI - C3a e C5a

  17. Attivazione dei Macrofagi Attivazione endoteliale

  18. IL-1, TNFα STIMOLI ATTIVANTI

  19. Marginazione, Adesione e Diapedesi dei PMN

  20. Chemiotassi

  21. Chemiotassi significa “attrazione” delle cellule infiammatorie verso l’area danneggiata e/o sede di infezione

  22. Molte diverse sostanze originate durante il processo infiammatorio sono “chemiotattiche”, cioè possono stimolare appositi recettori sulla membrana delle cellule infiammatorie Le cellule infiammatorie si muovono nei tessuti seguendo il gradiente di concentrazione di queste sostanze, fino a raggiungere la sede del danno tessutale o dell’infezione Arrivate a destinazione le cellule infiammatorie si ammassano sul posto, rilasciano mediatori e fagocitano germi e detriti e subito dopo muoiono, in genere per apoptosi. Nel caso dei granulociti neutrofili, quando gli ammassi contribuiscono a causare distruzione del tessuto, si parla di ASCESSI

  23. Opsonizzazione, Fagocitosi

  24. FRAZIONE C3 DEL COMPLEMENTO FRAZIONE “Fc”DELLE IMMUNOGLOBULINE

  25. Effetti sistemici dei processi infiammatori : LE PROTEINE DI FASE ACUTA

  26. L’AUMENTO IN CIRCOLO DELLE Pt. DI FASE ACUTA PROVOCA L’AUMENTO DELLA “V.E.S.”

  27. IL-1 e TNF-alfa, ma anche altre citochine i cui livelli aumentano in circolo durante un’infiammazione acuta, stimolano a livello del fegato la produzione e la secrezione nel sangue di tutta una serie di proteine, denominate “PROTEINE DI FASE ACUTA” Livelli elevati nel sangue di queste proteine dunque testimoniano che è in corso un processo infiammatorio: la loro misurazione ha un significato sia DIAGNOSTICO (= rivelano la presenza dell’infiammazione) chePROGNOSTICO (= seguendo le loro variazioni con esami ripetuti si può prevedere l’evoluzione dell’infiammazione in corso)

  28. Termini per l’Esame Allo scopo di verificare la propria preparazione, lo Studente è invitato a sincerarsi di aver appresoil significato delle seguenti parole-chiave: Infiammazione acuta Infiammazione cronica Microcircolo Vasodilatazione Permeabilità vasale Ritorno venoso Drenaggio linfatico Essudato Essudato sieroso Essudato purulento Essudato emorragico Cellula infiammatoria Granulocito Macrofago Mastocito Linfocito Mediatore chimico Mediatore cellulare Mediatore plasmatico Istamina Serotonina Prostaglandina Specie reattiva d. ossigeno Fattore del Complemento Fattore di Hageman Fattore della coagulazione Cascata della coagulazione Fibrina Fibrinolisi Fibrinopeptidi Chnine, Bradichinina C3a, C5a Attivazione dei macrofagi Attivazione endoteliale IL-1, TNF-alfa Molecola di adesiona Marginazione dei neutrofili Adesione dei neutrofili Diapedesi Chemiotassi Sostanza chemiotattica Ascesso Opsonizzazione Fagocitosi Proteina di fase acuta Centri ipotalamici V.E.S.

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