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Plasmid ohne Resistenzgenen

Transformation. Grundlagen:. Ampicillin. Tetracyclin. Plasmid ohne Resistenzgenen. Plasmid mit Resistenzgenen. Bakterien besitzen die Fähigkeit Antibiotika In ihrer Wirkung abzuschwächen oder total

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Plasmid ohne Resistenzgenen

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Presentation Transcript

  1. Transformation Grundlagen: Ampicillin Tetracyclin Plasmid ohneResistenzgenen Plasmid mit Resistenzgenen Bakterien besitzen die Fähigkeit Antibiotika In ihrer Wirkung abzuschwächen oder total unwirksam zu machen. Die dafür notwendige Information findet sich auf den sogenannten Resistenzgenen. Befindet sich innerhalb desResistenzgens eine Schnittstelle für ein Restrik- tionsenzym, so kann das Plasmid für die Identifi- zierung transformierte Bakterien verwendet werden. Öffnung des Plasmidringes erfolgt innerhalb der Gensequenz für die Antibiotikaresistenz. Dadurch wird die Resistenz gegen Tetracyclin zerstört!

  2. Ablauf: Plasmid Fremdgen Restriktionsenzym Das Restriktionsenzym schneidet Plasmidring und Fremd-DNA an den durch das Restriktionsenzym bestimmten Stellen auf. A A T T C G C T C G AG C T T A A G C G

  3. Ablauf: Plasmid Fremdgen Restriktionsenzym Das Restriktionsenzym schneidet Plasmidring und Fremd-DNA an den durch das Restriktionsenzym bestimmten Stellen auf. A A T T C G C T C G AG C T T A A G C G • Dadurch entstehen stickyends. • Diese sind spiegelbildlich und • lagern sich auf Grund des „klebrigen Effektes“ leicht wieder • zusammen Jedoch ist auch der Einbau einer Fremd-DNA auf Grund der gleichartigen stickyendsmöglich.

  4. Im Versuchsansatz sindzwei strukturell unterschiedliche Plasmidringe vorhanden. Die Plasmidringe sollen nun in eine Bakterienzelle eingebracht werden Das Einbringen der Plasmide erfolgt durch eine Kombination von Hitze- und Kälteschock bei gleichzeitiger Zugabe von Calcium- Chlorid. Dies führt zu einer Per- foration der Zellmembran, die das Eindringen erleichtert. Bakterienzelle Bakterienzelle Für den Wissenschaftler stellt sich nun die Frage welches Bakterium die Fremd-DNA enthält und damit transformiert ist. Die Lösung des Problems erfolgt mit Hilfe einer Stempeltechnik

  5. Die Bakteriensuspension, die beide Typen von Bakterien enthält, wird auf eine Agar- platte mit Ampicillinausgebracht. Da beide resistent sind werden sie auf dem Nährboden heranwachsen. Durch Verwendung eines Stempels, der auf die Kolonien gedrückt wird, kann das Muster auf einen Nährboden über- tragen werden der Tetracyclin enthält. Diejenigen Bakterien , die darauf heranwachsen sind nicht trans- formierte Zellen, da sie ihre Re- sistenz gegen Tetracylin noch besitzen. Die transformierten Bakterienzellen können nun aus dem Nährboden herausgestochen, in eine Nährlösung überführt und darin vermehrtwerden. Sie stehen für weitere Experimente zur Verfügung.

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