1 / 18

Leucemia en niños

Leucemia en niños. Victorina Alvarez Alvarez. definición.

sarah-mason
Download Presentation

Leucemia en niños

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Leucemia en niños Victorina Alvarez Alvarez

  2. definición Es un grupo heterogéneo de padecimientos caracterizados por la proliferación y maduración desordenada de una clona de células hematopoyéticas, lo que conduce a la acumulación de elementos celulares inmaduros conocidos como blastos que remplazan la celularidad normal de la médula ósea e infiltran los órganos de la economía, conduciendo finalmente a la falla orgánica y a la muerte.

  3. frecuencia • La leucemia, es el cáncer más común que ocurre en pediatría • Representa aproximadamente el 35% de las neoplasias que se diagnostican en menores de 15 años. • Su mayor incidencia se presenta en la población pediátrica de 2 – 5 años de edad. • Por razones desconocidas su incidencia es mayor en niños blancos que en negros.

  4. etiología No se conoce una causa específica para padecerla pero se han descrito los siguientes: Factores ambientales a) exposición a la radiación prenatal a rayos X . b) exposición posnatal a altas dosis de radiación. c) exposición a campos electromagnéticos. d) contacto con sustancias químicas y drogas.(hidrocarburos, solventes y pesticidas). e) contacto con el humo de tabaco.

  5. Infecciones virales : no se ha encontrado ningún virus como causante de la enfermedad, sin embargo se ha encontrado que el virus Epstein Barr esta asociado con el desarrollo del Linfoma de Burkitt. inmunodeficiencias

  6. Factores genéticos: a) se conoce que los niños con Síndrome de Down tienen un riesgo relativo incrementado de 2.5 para desarrollar la enfermedad. b) mayor riesgo en niños que cursan con neurofibromatósis. c) Síndrome de Schwachman d) Síndrome de Bloom c) ataxia telangectasia.

  7. clasificación MORFOLÓGICOS Se basan en la definición del Grupo Franco-Americano-Británico identificado por las siglas FAB LINFOBLÁSTICAS MIELOBLÁSTICAS

  8. linfoblásticas

  9. mieloblástica

  10. Manifestaciones clínicas Esta determinada por el grado de falla medular secundaria a la infiltración de blastos y la infiltración orgánica extramedular. Signos de anemia: debilidad, fatiga, cansancio y falta de apetito Mayor susceptibilidad a infecciones: fiebre Signos de sangrado anormal: Sangrado de mucosas (epistaxis, gingivorragia), púrpura, hematomas.

  11. Signos de infiltración orgánica: adenopatías, esplenomegalia, hepatomegalia, dolor óseo. Signos de enfermedad sistémica: pérdida de peso, sudoración nocturna.

  12. diagnóstico • BIOMETRÍA HEMÁTICA • Aunque el 10% de los niños pueden tener una biometría hemática normal, se pueden encontrar los siguientes datos: • El número de plaquetas está disminuido a cifras inferiores de 150,000/mm3 • El paciente puede cursar con leucopenia y granulocitopenia • Leucocitosis

  13. MÉDULA ÓSEA Este estudio es indispensable en todos los casos en los que se tenga sospecha de leucemia, será la única forma de afirmar categóricamente el diagnostico. El sitio recomendado para la aspiración: espina iliaca postero-superior o la tibia en los lactantes (nunca el esternón, por el peligro de producir hemorragia retroesternal o de lesionar algún órgano). El examen mostrara 70 - 100% de blastos. ( en menor al 30% no hacer diagnostico definitivo). Solo cuando los blastos contengan cuerpos de Auer (signo patognomónico), se hace diagnostico definitivo.

  14. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL OTRAS ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS Púrpuratrombocitopenica idiopática. Anemia aplásica. Síndromes mielóproliferativos Reacción Leucemoide Eritroblastopenia aguda PROCESOS INFECCIOSOS: Mononucleosis infecciosa Infección por citomegalovirus

  15. ENFERMEDADES DE LA COLAGENA Lupus Eritematoso Sistémico Artritis reumatoide juvenil ENFERMEDADES NEOPLASICAS QUE INVADENLA MÉDULA ÓSEA Neuroblastoma Rabdomiosarcoma

  16. TRATAMIENTO QUIMIOTERAPIA Hasta ahora los adelantos mas importantes en el tratamiento de la leucemia se pueden atribuir casi totalmente a la quimioterapia. Alquilantes: ciclofosfamida, hidroxiurea, BCNU. Antibióticos: Adriamicina, Daunomicina Antimetabólicos: Mercaptopurina, Arabinósido de Citocina, Ametopterina, Tioguanina Antimitóticos: Vincristina, Etoposido (BP-16-213), teniposido (VM-26). Glucocorticoides: Prednisona Enzimas: L- asparaginasa

  17. RADIOTERAPIA Este recurso, salvo contadas excepciones se utiliza en el tratamiento de pacientes con cáncer, pero aun en ellos tienen indicaciones bien definidas, en los últimos años se ha usado combinado con la quimioterapia. Se ha usado principalmente en el S.N.C y testículos, así como también en la preparación de los pacientes que van a ser tratados con trasplante de medula ósea

  18. TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA El trasplante se puede realizar obteniendo la médula del mismo paciente (autológo), de un gemelo idéntico (singénico), o bien de un donador que no es idéntico genéticamente (alógeno). Se ha demostrado que este procedimiento es útil, pero todavía existes muchos obstáculos que hacen difícil su práctica en cualquier centro hospitalario.

More Related