1 / 36

Современный взгляд на остеопороз: по материалам последних клинических рекомендаций

Современный взгляд на остеопороз: по материалам последних клинических рекомендаций. Н.В.Торопцова 8 октября 2013г. Москва. ОСТЕОПОРОЗ. XIII класс «Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани» М80.0-М81.9 Заболевание скелета,

corina
Download Presentation

Современный взгляд на остеопороз: по материалам последних клинических рекомендаций

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Современный взгляд на остеопороз: по материалам последних клинических рекомендаций Н.В.Торопцова 8 октября 2013г. Москва

  2. ОСТЕОПОРОЗ XIII класс «Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани»М80.0-М81.9 Заболевание скелета, для которого характерно снижение прочности кости и повышение риска переломов NIH Consensus Development Conference on Osteoporosis: Prevention, Diagnosis and Therapy, JAMA 2000, 287: 785-795.

  3. СЕГОДНЯ: • Каждый пятый житель России (30,7 млн. человек – • 8,56 млн муж. и 22.14 млн жен)– в пенсионном возрасте. • Каждый восьмой россиянин (12,9% жителей страны) - в возрасте 65 лет и старше, женщины составляют более двух третей (68,7%). Эпид. данные 30% жен и 24% муж 14 млн чел!!! www.gks.ru

  4. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИПО ДИАГНОСТИКЕ, ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ОСТЕОПОРОЗА

  5. Клинические рекомендации • Систематически разработанные утверждения, помогающие врачу и больному принимать правильные решения в определенных клинических обстоятельствах Современные КР используют принцип доказательной медицины

  6. Основа доказательной медицины • рандомизированные клинические исследования • высококачественные когортные исследования или исследования случай-контроль • систематические обзоры • мета-анализы

  7. Ранжированиепо уровню доказательности Бащинский С.Е., 2003

  8. Клинические рекомендации • это такой документ, гдедетально, точно и недвусмысленно прослеживается связь между каждым утверждением и научными данными, • а научные факты первенствуют над мнениями экспертов.

  9. Доказательная медицина нужна врачу. Зачем? • Лечениеи профилактика должны быть действительно эффективными • Выбор лекарственного препарата врачом • не должен зависеть от активности производителя

  10. Диагноз остеопороза у женщин в постменопаузе и мужчин ≥50 лет устанавливается: • при выявлении сниженной МПК методом двухэнергетической • рентгеновской абсорбциометрии (DXA денситометрия) • ОСТЕОПОРОЗ Т <-2.5 SD • ТЯЖЕЛЫЙ ОСТЕОПОРОЗ Т < -2.5 SD + перелом(ы) • перенесенный при минимальной травме или спонтанный перелом • (за исключением переломов пальцев или черепа, нехарактерных для остеопороза) при исключении других причин перелома • решение о начале лечения остеопороза может быть принято также • на основе подсчета 10-летнего абсолютного риска перелома проксимального отдела бедра либо основных остеопоротических переломов (проксимального отдела бедра, дистального отдела предплечья, позвоночника и шейки плеча) с помощью метода FRAX. www.shef.ac.uk Вероятный ОП М81.8

  11. Рентгенография грудного и поясничного отделов позвоночника в боковой проекции Показания к проведению: • боли в спине в сочетании с одним из признаков (D): • дебют боли в возрасте старше 50 лет • указание на падение с высоты собственного роста или подъём тяжести у больного с вероятным остеопорозом • связь с предшествующей травмой • возраст старше 55 лет • длительный прием ГКС • снижение роста на 2 см и более за 1-3 года или на 4 см и более по сравнению с возрастом в 25 лет (B), • выраженный грудной кифоз (D), • низкая МПК при денситометрии (D).

  12. Лабораторное обследование пациента с подозрением на остеопороз должно включать: • клинический анализ крови • определение кальция, фосфора, общей щелочной фосфатазы и креатинина в сыворотке крови (D) • Исключить другие причины вторичного остеопороза (D): • 25(ОН) D • Тестостерон у мужчин • общий белок и фракции электрофорезом у больных с переломом позвонка

  13. Общие рекомендации по ведению больных с остеопорозом • Рациональное питание с увеличением потребления продуктов, богатых кальцием и витамином D, белком (1-1,2г/кг)(D) • Поддерживать адекватную физическую активность и по возможности выполнять физические упражнения с нагрузкой, соответствующей состоянию здоровья (В) • Прекращение табакокурения и ограничение алкоголя (D) • Принятие мер по уменьшению риска падений (D) • Обучение пациентов (повышение мотивации пациентов к выполнению лечебно-диагностических мероприятий) (В)

  14. Медикаментозная терапия КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА • Нормализация или улучшение профиля маркеров костного метаболизма – промежуточный параметр • Увеличение минеральной плотности кости – промежуточный параметр • Снижение частоты переломов – клинический исход • Улучшение качества кости (гистоморфологические исследования) • Улучшение качества жизни больных (физическая активность, болевой синдром)

  15. Препараты патогенетического лечения остеопороза Бисфосфонаты: Алендронат Ризедронат Ибандронат Золедроновая к-та Стронция ранелат Деносумаб Первого выбора Второго выбора Активные метаболиты витамина D(при почечной остеодистрофии, в возрасте ≥65 лет при клиренсе креатинина <60мл/мин) Кальций и витамин D ЗГТ Золедроновая к-та Профилактика

  16. Механизм действия антиостеопоротичских препаратов Marcelli C. Revue du Rhumatisme 2005;72:S23-S24

  17. Промежуточный параметр эффективности лечения остеопороза – маркеры костного обмена Бисфосфонаты (Алендронат) Месяцы 12 24 0 *** -10 bALP -20 -30 *** *** -40 *** *** -50 sCTX *** -60 *** *** -70 *** *** -80 Стронция ранелат ** 30 * 20 bALP 10 0 Медиана относительных изменений от исходных(%) -10 ** sCTX * -20 ** -30 ** -40 12 24 месяцы (p < 0001) Rizzoli R, et al. Osteoporos Int. 2010;21(S1):S28 (Abstract P107) * P<0.05, **P<0.01, ***P<0.001 vs. baseline

  18. Промежуточный параметр эффективности лечения остеопороза – средний прирост МПК за 1 и 3 года лечения различными препаратами

  19. Уровень доказательности противопереломного действия различных патогенетических препаратов в ходе проведения 3-х летних исследований

  20. Мониторирование эффективности лечения • оценка эффективности проводимого патогенетического лечения проводится с помощью аксиальной DXA денситометрии через 1-3 года от начала терапии, но не чаще чем 1 раз в год • для динамической оценки рекомендуется использовать DXA аппарат одного и того же производителя • периферическая DXA денситометрия не может использоваться для мониторирования эффективности лечения • лечение эффективно, если МПК увеличилась или осталась на прежнем уровне • изменение маркеров костного обмена через 3-6 мес лечения

  21. ОСОБЕННОСТИ ТЕРАПИИ ОСТЕОПОРОЗА Необходимость длительного применения препаратов (от 3-5 до 10 лет и более) Патогенетическое лечение должно проводиться на фоне приема препаратов кальция и витамина D Требуется мотивация пациента принимать антиостеоопоротическое лечение, т.к. продолжающаяся потеря костной массы по денситометрии или новый перелом кости могут свидетельствовать о плохой приверженности пациента рекомендованному лечению

  22. Длительный эффект по снижению частоты переломов позвонков за 10 лет терапии Кумулятивная частота (%) Кумулятивная частота (%) Пациентки, получавшие стронция ранелат 10 лет  RR: - 35% NS P=0.016 28.2% 20.6% 20.6% 18.5% Период 0-5 лет Период 5-10 лет Плацебо* Стронция ранелат n=216 n=216 n=458 n=216 *Placebo from TROPOS matched using FRAX Reginster JY et al. Oral communication OC32, Friday March 25, 16.10-16.20

  23. Длительный эффект по снижению частоты периферических переломов за 10 лет терапии Кумулятивная частота (%) Кумулятивная частота(%) Пациентки, получавшие стронция ранелат 10 лет  RR: - 38% NS P=0.023 20.2% 13.7% 13.7% 12.9% Период 0-5 лет Период 5-10 лет Плацебо* Стронция ранелат n=233 n=233 n=458 n=233 *Placebo from TROPOS matched using FRAX Reginster JY et al. Oral communication OC32, Friday March 25, 16.10-16.20

  24. Прием препаратов кальция и витамина D 76% мужчин и 68% женщин получают с пищей менее 1/2 нормы • По данным ФГБУ «НИИ ревматологии" РАМН у женщин старше 50 лет, проживающих в Москве, дефицит витамина D встречается в 65% случаев, а недостаточность D – в 15% Статус витамина D ≥30нг/мл – норма 20 - <30нг/мл – недостаточность D 10 - <20нг/мл – умеренный дефицит D <10нг/мл – выраженный дефицит D Торопцова Н.В., 2007

  25. Препараты кальция и витамина Д монопрепараты (Кальций –сандоз Форте, Витакальцин, лактат Са, глюконат Са, Аква Д3, Вигантол) комбинированные препараты Са и витамина Д (Са-Д3 Никомед, Са Д3 Витрум, Натекаль Д3, альфадол Са) многокомпонентные препараты (Кальцемин, Кальцемин Адванс, Остеомаг)

  26. Мета-анализ влияния дополнительного комбинированного приема витамина D и кальция в сравнении с плацебо в РКИна риск переломов Результаты: Комбинированный прием кальция и витамина Д снижает риск переломов Chung M et al. Ann Intern Med, 2011;155:827-838)

  27. Риск падений в зависимости от терапии препаратами витамина D и кальция M.H.Murad [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2011. – Vol. 96. – P. 2997–3006.

  28. Исход лечения Эффективность + Безопасность/ переносимость + Соблюдение рекомендаций Способность приносить изменения к лучшему или терапевтический эффект данного курса лечения Определяется как отсутствие нежелательных побочных эффектов/осложнений, а также уменьшение восприимчивости к лекарственному средству, вызванное постоянным применением Отражает схему поведения, определяющую насколько точно пациенты следуют советам врача при приеме лекарства (длительность и регулярность) Пейер Дж, и др. Биомедицина и фармакотерапия2007;61:191-193.

  29. Несоблюдение рекомендаций врача приводит к увеличению риска возникновения перелома Риск перелома относительно уровня соблюдения рекомендаций низкий высокий p < 0.0001 p = 0.0002 p = 0.12 1.21 1.18 1.09 1 Увеличение риска перелома низкий Уровень соблюдения рекомендаций высокий Сведения на основании исследования 38,000 женщиниз базы данных ХьюбрехтсКФ, и др. Костная ткань. 2006;38:922-928.

  30. Приверженность при различных режимах дозирования

  31. “Лекарства не работают у людей, которые их не принимают” C. Everett Koop, M.D.

  32. Профилактика остеопороза • адекватный прием кальция с пищей Кальций (карбонат и цитрат) 500мг Витамин D3 200МЕ Магний 40мг Медь 1мг Цинк 7,5мг Марганец 1,8мг Бор 250мкг • При недостаточном потреблении кальция с пищей необходимы добавки кальция и витамина D Продолжительность приема кальция и витамина D зависит от того, сохраняется ли риск развития ОП или их дефицита

  33. Профилактика остеопороза • женщинам моложе 60 лет в постменопаузе с целью профилактики ОП может назначаться ЗГТ независимо от наличия климактерических симптомов при условии низкого риска сердечно-сосудистых осложнений (A). • Вопрос о назначении и длительности ЗГТ решается гинекологом индивидуально для каждой пациентки с учётом противопоказаний и возможного риска осложнений (D). • у пациенток с остеопенией может применяться золедроновая кислота 1 раз в 2 года (В)

  34. Фармакологические вмешательства у больных, принимающих пероральные ГК Показания для назначения антиостеопоротического лечения у женщин в постменопаузе и мужчин 50 лет и старше, которым проводится или планируется длительная (3 мес и более) терапия пероральными ГК, является любой из следующих критериев: • Возраст 70 лет и старше (A) • Низкоэнергетические переломы в анамнезе или на фоне приема ГК (A) • Высокие дозы ГК (≥ 7,5 мг/сут) (D) • При измерении МПК Т-критерий ≤ -1,5 стандартных отклонений (B) • Препаратами первого выбора являются алендронат, ризедронат, золедроновая кислота (A) • Препаратом второго выбора является альфакальцидол (A) • При отмене глюкокортикоидной терапии возможно прекращение лечения противоостеопоротическими препаратами (D). Если длительная терапия глюкокортикоидами продолжается, лечение остеопороза тоже должно быть продолжено (D).

  35. Заключение • Наличие перелома – абсолютное показание к лечению ОП • В настоящее время имеется большой выбор противоостеопоротических препаратов • Наш выбор препарата долженосновываться не только на его доказанной эффективности и безопасности, но и удобстве применения для конкретного больного с целью обеспечения приверженности его лечению

  36. Спасибо за внимание !

More Related