Nomenclatua degli Idrocarburi

1. Nomenclatua degli Idrocarburi Alcani

2. I nternational U nion of P ure and A pplied Chemistry colloquiale: “eye-you-pac” REGOLE IUPAC nomenclatura sistematica

3. IUPAC STRUTTURA NOME CARATTERISTICHE DELLA NOMENCLATURA IUPAC È un sistema nel quale ogni composto ha un suo nome. Seguendo le regole, chiunque assegna il medesimo nome a un dato composto. Viceversa, dato il nome di un composto, ognuno è in grado di disegnare il composto.

4. Formula di struttura metano

5. Formula di struttura etano

6. Formula di struttura iso-butano

7. Formula di struttura iso-pentano

8. Alcani a catena lineare • I nomi dei composti organici dipendono dal n. di atomi di carbonio che compongono la catena. • I nomi di tutti gli alcani prendono il suffisso ano.

9. Alcani a catena lineare metano

10. Alcani a catena lineare etano

11. Alcani a catena lineare propano

12. Alcani a catena lineare butano

13. Alcani a catena lineare C1 metano C2 etano C3 propano C4 butano C5 pentano C6 esano C7 eptano C8 ottano C9 nonano C10 decano

14. Che nome ha il seguente composto? pentano

15. Che nome ha il seguente composto? eptano

16. Che nome ha il composto? nonano

17. Alcani a catena ramificata • Gli alcani a catena ramificata presentano dei sostituenti che vanno a sostituire atomi di idrogeno nella catena lineare. • Questi sostituenti sono detti radicali o gruppi alchilici. Radicali alchilici

18. Alcani a catena ramificata • Per assegnare il nome ad un alcano a catena ramificata bisogna identificare la catena lineare di atomi di carbonio più lunga presente nella molecola.

19. Alcani a catena ramificata • Questa viene detta appunto catena principale.

20. C-C C-C-C-C-C-C-C-C-C C I gruppi legati alla catena principale si definiscono sostituenti. LA CATENA PRINCIPALE E I SUOI SOSTITUENTI sostituente catena principale sostituente

21. Alcani a catena ramificata • Questa catena prende il nome dal numero di atomi di carbonio che la compongono . • Per la catena di 5 atomi di carbonio il nome è pentano. pentano

22. Alcani a catena ramificata • Questa catena possiede un radicale. • Il nome di questo radicale è metile. pentano

23. Alcani a catena ramificata • Il nome dei radicali deriva dal nome degli alcani con lo stesso numero di atomi di carbonio. • Si sostituisce la terminazione ano con ile.

24. C1 metile C2 etile C3 propile C4 butile C5 pentile C6 esile C7 eptile C8 ottile C9 nonile C10 decile ……… alc-ano alcano alch-ile ASSEGNARE IL NOME AI SOSTITUENTI a) sostituenti che contengono solo C e H idrocarburo = si cambia il suffisso in -ile sostituente

25. Alcani a catena ramificata • Il nome del radicale alchilico precede il nome della catena principale. • Si tralascia la e terminale del gruppo alchilico. metilpentano

26. No Alcani a catena ramificata • Si numera la catena di carbonio a partire da un’estremità. • I sostituenti dovranno avere il numero più piccolo possibile Si 2-metilpentano

27. Alcani a catena ramificata

28. 1 2 3 4 5 3) Nome Alcani a catena ramificata 2) Sinumera pentano 1) Si individua la catena principale

29. Metil Alcani a catena ramificata • Quando vi sono più sostituenti identici, si utilizzano i prefissi di, tri o tetra per indicare il numero dei gruppi alchilici uguali. 4) Si individuano i gruppi sostituenti di-metilpentano

30. Alcani a catena ramificata • Il numero delle cifre posizione deve corrispondere sempre al numero di radicali. 2,3-dimetilpentano 6) Si assegna la posizione ai radicali

31. Alcani a catena ramificata

32. 1 2 3 6 5 4 Catena principale numerazione esano I Carboni disostituiti (due gruppi) sono più importanti dei monosostituiti (un gruppo)

33. Radicali tri-metilesano

34. 1 2 3 6 5 4 Si assegna la posizione ai radicali 2,2,5-trimetilesano

35. Alcani a catena ramificata

36. 1 2 3 4 5 6 7 Si individua la catena pricipale eptano

37. etil metil 1 2 3 4 5 6 7 Si individuano i radicali • Si individua la posizione • Si scrivono i radicali in ordine alfabetico. eptano 5-etil-3,3-dimetileptano

38. Alcani a catena ramificata

39. Alcani a catena ramificata 2,4,4-tri-metilesano

40. Alcani a catena ramificata

41. Alcani a catena ramificata esano

42. Alcani a catena ramificata • Se la molecola possiede 2 catene di uguale lunghezza, si sceglie quella che porta il maggior numero di sostituenti. esano

43. Alcani a catena ramificata 3-etil-2,5-dimetilesano

44. RENDERE MASSIMO IL NUMERO DI SOSTITUENTI QUANDO SONO POSSIBILI PIÙ CATENE DELLA STESSA LUNGHEZZA: SCEGLIERE LA CATENA CON IL MAGGIOR NUMERO DI SOSTITUENTI Ciò eviterà l’uso di gruppi speciali a favore di gruppi più semplici ….

45. Scrivere la formula di struttura del 2,2,4-trimetil-pentano • Scrivere la catena principale (pentano)

46. Scrivere la formula di struttura del 2,2,4-trimetil-pentano • Numerare la catena per posizionare i radicali.

47. Scrivere la formula di struttura del 2,2,4-trimetil-pentano • Si piazzano i radicali nella loro posizione.

48. Scrivere la formula di struttura del 2,2,4-trimetil-pentano • Aggiungere gli atomi di H che mancano.

49. ALCUNE COSE DA RICORDARE 1 Il nome base usa sempre la catena più lunga 2 Numerare dalla fine più vicina al primo sostituente 3 I gruppi si scrivono in ordine alfabetico a,b,c….. 4 Nell’alfabetizzazione i multipli sono ignorati dietil = e 5 Carboni disostituiti (due gruppi) sono più importanti dei monosostituiti (un gruppo) 6 I numeri sono separati dai numeri da virgole 2,3 7 I numeri sono separati dalle parole da trattini 3-etil • L’ultimo sostituente e la radice non sono separati • … metilesano • I nomi non iniziano per lettera maiuscola se non • a inizio di frase

50. ESEMPI