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Es un tumor maligno que se caracteriza por la perdida del control del crecimiento y divisi n de las c lulas que pueden

Es un tumor maligno que se caracteriza por la perdida del control del crecimiento y divisi

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Es un tumor maligno que se caracteriza por la perdida del control del crecimiento y divisi n de las c lulas que pueden

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Presentation Transcript


    2. Es un tumor maligno que se caracteriza por la perdida del control del crecimiento y división de las células que pueden invadir otras estructuras.

    3. EPIDEMIOLOGIA Segundo lugar 35-65 años OMS: -466 000 / año -Mortalidad 45%

    4. ETIOLOGIA Desconocida Factores de riesgo Carácter hereditario Edad Bajo nivel sociocultural IVSA Múltiples parejas sexuales

    5. ETIOLOGIA Multiparidad Higiene deficiente Anticonceptivos orales Infecciones crònicas Tabaquismo

    6. ETIOLOGIA Sin estudio citológico Herpes virus VPH (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 56, 58)

    7. TRASTORNOS PREMALIGNOS DISPLASIA: Desarrollo alterado CARCINOMA IN SITU:Patrón inmaduro y desorganizado.

    8. CUADRO CLINICO Sin síntomas ni signos. Dx. Frotis cervical (Papanicolaou)

    9. CRITERIOS CITOLOGICOS 1.Núcleos: Relación núcleo/citoplasma Núcleos únicos gigantes Multinùcleos Contornos irregulares Hipercromasia Mitosis atípicas

    10. CRITERIOS CITOLOGICOS 2. Citoplasma: 3. Células: Grandes , necróticas 4. Rel. Celular: Anisocitosis

    11. CLASIFICACION DE DISPLASIAS NIC 1. Displasia leve NIC 2. Displasia moderada NIC 3. Displasia grave Carcinoma In situ

    12. CLASIFICACION DE DISPLASIAS NIC 1. Displasia leve - < anomalías nucleares - 1/3 inf. Epitelio - 2/3 sup. Diferenciación. - Mitosis poco frecuentes

    13. CLASIFICACION DE DISPLASIAS NIC 2. Displasia moderada - anomalías nucleares - Mitosis abundantes - 2/3 inferiores -1/3 sup. diferenciación

    14. CLASIFICACION DE DISPLASIAS NIC 3. Displasia grave Ca. insitu - > anomalías nucleares - Mitosis en todo el epitelio -Ausencia de maduración y diferenciación.

    15. CANCER CERVICOUTERINO Lento desarrollo Proceso 7-10 años Cambio displásico Ca in situ 90% de células escamosas

    16. CUADRO CLINICO Hemorragia Leucorrea Sin prurito Dolor Fístula peso Anemia

    17. Lesión hemorrágica vegetante Ulceración Profunda Metástasis: Ganglios Hígado Pulmón Encéfalo Huesos

    19. ESTADIFICACION FIGO Carcinoma in situ Etapa 0 Carcinoma in situ. Carcinoma preinvasor.   Carcinoma invasivo Etapa I El carcinoma se limita estrictamente al cuello ut. IA Carcinoma microinvasivo (invasion temprana del estroma)   IB Todas las demàs formas de la etapa I.

    20. ESTADIFICACION FIGO Etapa II El tumor invade más allá del cuello uterino pero no ha llegado a la pared pélvica, afectando la vagina pero no el tercio inferior   IIA No hay afección del parametrio       IIB Afectación obvia de los parametrios.  

    21. Etapa III El carcinoma se ha extendido sobre la pared pélvica. El tumor afecta el tercio inferior de la vagina.   IIIA No hay extensión sobre la pared pélvica   IIIB El tumor se extiende hasta la pared pelviana , hidronefrosis o riñón no funcional

    22. Etapa IV El tumor se ha extendido más allá de la pelvis verdadera o invade la mucosa de la vejiga urinaria o el recto. IVA Diseminación del desarrollo hacia los órganos adyacentes (recto, vejiga)   IVB Diseminación del desarrollo a órganos distantes.  

    23. CLASIFICACION TNM T-Tumor primario -Tis Carcinoma in situ -T1 1ª, 1b, 2ª, 2b, 3ª,3b, 4 (etapas de FIGO)   N-Afecciòn ganglionar -NX No es posible valorar ganglios regionales -N0 Los ganglios regionales no estàn afectados -N1 Afecciòn demostrada de los ganglios regionales -N4 Afecciòn de los ganglios lumboaòrticos   M-Metàstasis distantes -MX No valorables -M0 No hay metàstasis distantes -M1 Hay metàstasis distantes

    24. DIAGNOSTICO CITOLOGIA EXFOLIATIVA (FROTIS PAPANICOLAOU)

    25. CITOLOGIA EXFOLIATIVA Se debe tomar en cuenta lo siguiente:  Debe realizarse preferentemente a mitad del ciclo No tener relaciones sexuales 3 días antes En mujeres sexualmente activas No tomar hormonas tres días antes. 

    26. CLASIFICACION Clase I: Negativo. Falta de células anormales. Clase II: Inflamatorio. Imagen citològica atípica sin datos de malignidad. Clase III: Sospechoso. Imagen citològica que sugiere tumor maligno sin demostración absoluta Clase IV: Muy sospechoso. Imagen citològica muy sugerente de malignidad. Clase V: Positivo. No hay duda de carcinoma.

    27. SISTEMA BETHESDA Uso de la terminología diagnóstica precisa para facilitar la comunicación entre el citólogo y el clínico Introducción del termino lesión pavimentosa (escamosa) intraepitelial (SIL) en lugar del NIC    

    28. SISTEMA BETHESDA Clasificación: Células pavimentosas atípicas de significado indeterminado (ASCUS) Lesiones intraepiteliales pavimentosas de bajo grado (LSIL) Lesiones intraepiteliales pavimentosas de alto grado (HSIL).

    29. COLPOSCOPIA Observaciòn directa Observaciòn -àcido acètico Observaciòn –prueba de Schiller

    30. COLPOSCOPIA

    31. PRUEBA DE SCHILLER Soluciòn de yodo Color caoba negativa No se tiñe positiva

    32. HALLAZGOS COLPOSCOPICOS   Hallazgos colposcopicos normales 1.Epitelio escamoso original 2.Epitelio cilíndrico 3.Zona típica de transformación  

    33.  Hallazgos coposcópicos anormales:   1. Zona de transformación atípica: a)     Epitelio blanco b)     Puntilleo c)      Mosaico d)     Leucoplaquia. e)     Vasos sanguíneos anormales  2.Sospecha de cáncer invasor

    34. Hallazgos colposcòpicos insatisfactorios Otros hallazgos colposcòpicos y colposcopia satisfactoria   a)    Vaginocervicitis b)     Erosión verdadera c)      Epitelio atrófico d)     Condiloma y papiloma, etc.    

    35. BIOPSIA Dx. Certero Los tiempos fundamentales en toda biopsia son:   a)  Obtención del material b) Conducta que ha de seguirse con dicho material c)  Interpretación histológica  

    36. BIOPSIA

    37. CONIZACION

    38. CONIZACION

    39. Tratamiento. Conización Excisión Electroquirúrgica Histerectomía Histerectomía radical: es una operación en la cual se extrae el cuello uterino, el útero y parte de la vagina. También se extrae los ganglios linfáticos de la región. exenteración (colon inferior, vejiga)

    40. Tratamiento de la displasia cervical DISPLASIA LEVE O MODERADA: tratar NIC I o II son criocirugía, tratamiento láser, excisión electroquirúrgica con asa (EEQA) y electrocoagulación. DISPLASIA MODERADA O GRAVE (NIC III). requieren crioterapia, láser EEQA o resección quirúrgica definitiva. Si hay extensión hasta el conducto cervical, al principio es necesario la conización.  

    41. DISPLASIA GRAVE (CIS). Mayores de 40 años de edad, es la histerectomía abdominal total con un manguito vaginal amplio Puede pensarse en la conización cervical para las pacientes que desean embarazarse o que son dignas de confianza y se puede vigilar con cuidado. En todo caso, se recomienda efectuar frotis cervicales cada seis meses.

    42. Tratamiento según la etapa Etapa 0   El cáncer cervicouterino en la etapa 0, a veces se conoce como carcinoma in situ. El tratamiento puede ser uno de los siguientes: Conización Cirugía con rayo láser Procedimiento de excisión electroquirúrgica (LEEP) Criocirugía Cirugía para eliminar el área cancerosa, el cuello uterino y el útero (histerectomía total abdominal o histerectomía vaginal) para aquellas mujeres que no pueden o no desean tener niños.

    43. menor de 3 mm el tratamiento actual consiste en histerectomía abdominal extraperitoneal total con manguito vaginal amplio mayor de 3 mm se encuentran en la etapa IB. Además puede llevarse a cabo lo siguiente: Salpingooforectomía bilateral Conización Para tumores con invasión más profunda (3-5 milímetros): se realiza histerectomía radical, con disección de ganglios linfáticos Radioterapia interna

    44. Etapa Ib   Puede llevarse a cabo lo siguiente: Radioterapia interna y externa Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos, seguida de radioterapia más quimioterapia. Radioterapia más quimioterapia.  

    45. Etapa II La etapa II en excepciones raras debe de tratarse con radiaciones. Puede efectuarse laparoscopia o laparotomía previa para obtener biopsia de ganglios linfáticos paraaórticos . Si los ganglios resultan positivos al cáncer (cerca del 15% de los casos), la radioterapia paraaórtica de campo extendido debe incrementar la supervivencia, aunque las complicaciones pueden ser frecuentes y graves.

    46. Etapa IIa 1.      Radioterapia interna y externa 2.      Histerectomía radical y disección de los ganglios linfático 3.      Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos, seguida de radioterapia más quimioterapia

    47. Etapa IIb  1.      Radioterapia interna y externa más quimioterapia.  

    48. Etapas IIIa y IIIb   Se aplica radioterapia a todos los casos de etapa III . Radioterapia interna y externa más quimioterapia

    49. Etapa IV Es mejor la radioterapia externa con supervoltaje en la mayor parte de todas las pacientes en etapa IV Si el cáncer se ha extendido podrá elegirse como medida terapéutica primaria el vaciamiento pélvico anterior o posterior. Puede ser apropiado la quimioterapia con cisplatino si la paciente no reacciona al tratamiento ordinario. En casos seleccionados se efectúa neurocirugía para aliviar el dolor.

    50. Etapa IV a   1.      Radioterapia interna y externa más quimioterapia   Etapa IV b   1.      Radioterapia para aliviar síntomas causados por el cáncer 2.      Quimioterapia

    51. Tratamiento del Cáncer Cervicouterino recurrente Si el CaCu ha reaparecido en la pelvis, el tratamiento puede ser uno de los siguientes:   Radioterapia combinada con quimioterapia Quimioterapia para aliviar los síntomas ocasionados por el cáncer   Si el cáncer ha reaparecido fuera de la pelvis, la paciente puede decidir ingresar a un ensayo clínico de quimioterapia sistémica.

    52. Valorar estadio y el tamaño de la lesión, la edad gestacional del feto y el deseo de completar el embarazo estadificación en etapas tempranas (I a) pueden tratarse de manera específica hasta que el producto alcance su madurez ( parto vaginal o cesarea) En etapas avanzadas (Ib-IV) se tratan de forma inmediata sin considerar el embarazo

    53. Vigilancia Alrededor de 80-90% de las recaídas tienen lugar en los dos primeros años exploración pélvica y estudio citológico cervicovaginal en cada cita mensual o bimensual el primer año urografía excretora a los tres meses de la histerectomía radical y telerradiografía de tórax cada seis meses a partir del primer año. El gammagrama renal y la TC de abdomen (sospecha)

    54. Complicaciones del tratamiento efectos indeseables tempranos, entre ellos náuseas, vómito, pérdida de peso, disuria y micción frecuente Más tarde pueden desarrollarse complicaciones como fibrosis tisular, cistitis hemorrágica, estenosis del intestino delgado, grueso o fístulas. cirugía

    55. Pronóstico cáncer preinvasor carcinoma invasor no tratadas suelen morir entre 3 y 5 años después de ocurrida la invasión Etapa I 86-89% II 43-70% III 27-43% IV 0- 12%  

    56. 1.      Higiene personal mejorada 2.      Prevención y tratamiento de vaginitis y cervicitis 3.      Lavado precoito del pene y empleo habitual de condones 4.      Evitar el acto sexual en una edad temprana y limitar el número de parejas sexuales. 5.      Investigación citológica periódica (anual) en particular mujeres con numerosos compañeros sexuales. 6.      Tratamiento oportuno de lesiones cervicales sospechosas.

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